索托拉西布 (LUMAKRAS/SOTORASIB)针对既往接受过至少1种全身治疗的KRAS G12C突变型局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者,该药2021年5月经美国FDA批准上市。值得一提的是,索托拉西布是近40年研究后批准的第一款KRAS靶向药,也是唯一一个被批准用于治...
非小细胞肺癌(NSCLC)患者含有原癌基因突变,其中KRAS是最常见的突变基因,KRAS突变约占非小细胞肺癌突变25%。2021年5月29日,美国FDA宣布加速批准Lumakras(Sotorasib, 索托拉西布 )上市,用于治疗肿瘤携带KRAS G12C突变的非小细胞肺癌(NSCLC)患者...
LUMAKRAS(Sotorasib) 索托拉西布 是一种有效的,口服生物可利用的,选择性的KRAS G12C共价抑制剂,将KRAS G12C锁定在非活跃的GDP约束状态,从而特异性地、不可逆地抑制KRAS。该药选择性靶向的KRAS p.G12C突变体,具有抗肿瘤活性。KRAS是一种GTP结合蛋白...
索托拉西布 是RAS GTPase家族的一种抑制剂,适用于治疗KRAS G12C突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)(经FDA批准的检测确定)的成年患者,这些患者至少接受过一次既往全身治疗。 在全球、开放标签的1/2期CodeBreaK 100试验中,研究人员着手于研究索...
索托拉西布 (LUMAKRAS/SOTORASIB)是一种KRAS G12C抑制剂,2021年5月获得美国FDA批准,用于治疗先前已接受过至少一种系统疗法、经FDA批准的检测方法证实存在KRAS G12C突变、局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者。成为首个用于KRAS G12C突变的...
索托拉西布 (LUMAKRAS/SOTORASIB)针对既往接受过至少1种全身治疗的KRAS G12C突变型局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者,该药2021年5月经美国FDA批准上市。值得一提的是,索托拉西布是近40年研究后批准的第一款KRAS靶向药,也是唯一一个被批准用于治...
索托拉西布 (LUMAKRAS/SOTORASIB)是一款高选择性的、不可逆转的KRASG12C突变抑制剂。临床前试验结果发现索托拉西布通过抑制下游通路因子ERK的磷酸化,从而实现了小鼠KRASG12C突变肿瘤的持续性完全消退。 索托拉西布 用于治疗既往至少接受过一次系...
索托拉西布 (LUMAKRAS/SOTORASIB)在一项1期研究中对携带KRAS p.G12C突变的晚期实体瘤患者显示出抗癌活性,而且对非小细胞肺癌(NSCLC)患者亚组的抗癌活性尤其有前景。 在单组2期试验中,我们研究了口服 索托拉西布 (每日一次,每次960 mg)对接受...
索托拉西布 (LUMAKRAS/SOTORASIB)前称AMG510,是一种小分子,旨在与KRAS G12C结合,将蛋白质锁定在非活性状态,防止其发送驱动不受控制的细胞生长的信号。该药物的靶向方法不会影响未突变的KRAS蛋白。用于治疗既往至少接受过一次系统治疗的携带KRAS G12...
索托拉西布 (LUMAKRAS/SOTORASIB)是一种选择性且不可逆的靶向抑制KRASG12C的小分子,自2019年9月在ASCO上首次惊艳亮相后,研究进展势如破竹,于今年5月获得FDA批准治疗既往至少接受过一次系统治疗的KRASG12C突变局部晚期或转移性NSCLC患者,为接受过多...
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