近日，PARP抑制剂 奥拉帕尼 （Olaparib,利普卓Lynparza）与阿比特龙（Abiraterone）联用，在一线治疗转移性去势抵抗性前列腺癌患者的3期临床试验中，结果亮眼。数据显示：无论患者是否携带同源重组修复（HRR）基因突变，与标准疗法阿比特龙单药治疗相比，奥...
2021年11月底，美国药监局（FDA）授予了PARP抑制剂 奥拉帕利 补充新药申请（sNDA）优先评审资格，用于辅助治疗携带BRCA突变的高风险HER2阴性早期乳腺癌患者。进入FDA优先评审，意味着奥拉帕利的疗效“被看好”，能够给乳腺癌患者带来显著的生存改善，优先评...
奥拉帕利（Olaparib）是一种口服多聚二磷酸腺苷核糖聚合酶（PARP）抑制剂，利用肿瘤DNA损伤反应（DDR）途径的缺陷，优先杀死癌细胞。 奥拉帕利 适用于：携带胚系或体细胞 BRCA 突变的（gBRCAm 或 sBRCAm）晚期上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌初治成人...
奥拉帕利不良反应中血液学不良反应、胃肠道不良反应以及疲劳最常见，大部分不良反应出现在开始服药的前3个月，之后毒性逐渐缓解。轻度或中度不良反应，即不良反应通用术语标准（common terminology criteriafor adverse events,CTCAE）1～2级更为多见，患者...
奥拉帕尼 是第一个也是唯一一个在欧盟获批用于治疗生物标志物筛选的晚期前列腺癌的PARP抑制剂。该药也是唯一一个与新型激素疗法（NHT）相比能显著改善BRCA突变mCRPC患者总生存期（OS）的PARP抑制剂。此次批准，是一个里程碑式的时刻，开启了欧洲前列腺癌精确...
2020年，FDA根据Ⅲ期临床试验PROfound的结果批准了 奥拉帕尼 在转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）患者中的应用，但来自加利福尼亚大学的Daniel H. Kwon等人却对PROfound的设计和结果产生了质疑，并从对照组的设计、交叉用药、主要终点无影像学进展生存期（r...
奥拉帕尼 是聚（ADP-核糖）聚合酶（PARP）酶的抑制剂，包括PARP1，PARP2和PARP3.PARP酶参与正常的细胞动态平衡，例如DNA转录，细胞周期调控和DNA修复。已经证明奥拉帕尼在体外抑制人类肿瘤小鼠异种移植模型中特定肿瘤细胞系的生长并降低肿瘤生长，无论是单药...
使用 奥拉帕尼 （一种PARP（聚ADP核糖聚合酶）抑制剂，olaparib）进行两年维持治疗，使新诊断的晚期卵巢癌和BRCA1患者的无进展生存期(PFS)显着改善，史无前例或2突变，3期SOLO-1试验的结果显示。 “接受安慰剂的患者的中位PFS仅为13.8个月，而接受奥拉帕...
对伴或不伴同源重组修复（HRR）基因突变的转移性去势抵抗前列腺癌（mCRPC）患者，与单独使用阿比特龙相比， 奥拉帕尼 （olaparib，Lynparza）联合醋酸阿比特龙（abiraterone，Zytiga）在一线治疗中显著改善了生存期。 该研究招募了796名mCRPC患者，患者...
前列腺癌是男性第二大常见癌症。据统计，2018年全球新确诊患者约130万例，死亡率极高。前列腺癌是一种男性雄激素依赖的肿瘤，雄激素可以刺激前列腺癌细胞的生长和疾病进展。对于该疾病的治疗方法，通常包括外科手术、放射治疗和使用激素受体拮抗剂等药物，即...
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