奥拉帕利 olaparib是一种首创、口服多聚ADP核糖聚合酶(PARP)抑制剂，已获批7个治疗适应症，其中4个是卵巢癌、2个是一线维持治疗卵巢癌。具体为：(1)一线维持治疗BRCAm晚期卵巢癌成人患者;(2)联合贝伐单抗一线维持治疗HRD阳性晚期卵巢癌成人患者;(3)维持...
奥拉帕利（olaparib）是一款“first-in-class”PARP抑制剂。该药靶向DNA损伤修复反应（DDR）通路，利用“合成致死”原理，在杀伤癌细胞的同时，降低对健康细胞的影响；已经获得FDA批准，治疗携带BRCA突变的晚期卵巢癌、乳腺癌、胰腺癌等多种癌症类型。在...
奥拉帕利 (Olaparib)是一种腺苷二磷酸核糖聚合酶（PolyADP-ribosePolymerase,PARP）抑制剂。作为DNA修复酶，PARP在DNA通路修复中起关键作用；作为DNA损伤的分子感受器，PARP在识别到结构损伤的DNA片段时激活，并催化受体蛋白的聚ADP核糖基化作用，参与D...
Lynparza(奥拉帕尼)是一种首创、口服PARP抑制剂，利用DNA修复途径的缺陷优先杀死癌细胞，这种作用模式赋予了 奥拉帕尼 Lynparza具有治疗存在DNA修复缺陷的广泛类型肿瘤的潜力。Lynparza奥拉帕尼于2014年12月获美国FDA批准上市，成为全球获批的首个PARP抑...
临床前研究已表明聚（腺苷二磷酸-核糖）聚合酶与雄激素受体信号通路之间的相互作用可产生联合抗肿瘤作用。II期试验(NCT01972217)在既往接受过多西他赛治疗的未经同源重组修复(HRR)状态选择的mCRPC患者中开展，结果表明 奥拉帕利 联合阿比特龙（ola+abi）治疗...
2022年2月14日，阿斯利康和默克公司宣布了3期PROpel试验的结果。与阿比特龙+泼尼松(一种标准治疗方法)相比， 奥拉帕尼 (olaparib,LYNPARZA)联合阿比特龙+泼尼松作为转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)患者的一线治疗(无论是否存在同源重组修复[HRR]基因突变)，...
奥拉帕尼是全球第一个上市的PARP抑制剂，现已被获批用于治疗4种不同领域，不同类型的癌症，分别为卵巢癌、乳腺癌、胰腺癌和前列腺癌。虽然奥拉帕尼不是第一个被批准用于治疗前列腺癌的PARP抑制剂，但该药具有显著的总生存期（OS）数据，与2020年5月15日...
2018 ESMO大会上公布III期SOLO1试验结果：初诊携带BRCA1/2基因突变的晚期卵巢癌患者，与安慰剂相比， 奥拉帕尼 （olaparib,Lynparza）维持治疗疾病进展或死亡风险降低了70％。研究数据同时发表在《新英格兰医学杂志》上。 III期SOLO1试验研究入组15...
PROfound研究显示，在同源重组修复基因发生改变的转移性去势抵抗性前列腺癌男性患者中，接受 奥拉帕利 治疗的患者的影像学无进展生存期和总生存期显著改善，并且疾病进展明显改善。我们旨在评估试验中患者的疼痛和以患者为中心的健康相关生活质量（HRQOL）措...
2021年11月底，美国药监局（FDA）授予了PARP抑制剂 奥拉帕利 补充新药申请（sNDA）优先评审资格，用于辅助治疗携带BRCA突变的高风险HER2阴性早期乳腺癌患者。进入FDA优先评审，意味着奥拉帕利的疗效“被看好”，能够给乳腺癌患者带来显著的生存改善，优先评...
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