PROfound研究显示，在同源重组修复基因缺失的转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）患者中，接受 奥拉帕利 治疗者的影像学无进展生存期（PFS）和OS均有显着改善，且明显控制了疾病进展。近日，研究者评估了PROfound研究中患者的疼痛以及健康相关生活质量 （HRQO...
“是药三分毒”，药物之间的相互作用不容忽视。互助君常听服用 奥拉帕利 的患者们有着以下疑问：“吃奥拉帕利期间可以吃感冒药吗？”、“吃降压药还可以吃奥拉帕利吗？会影响药效吗？”……患者们的担心不无道理，有些药物会相互影响，比如会降低药效，造成...
转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）一线治疗存在未被满足的临床需求，亟待更好的治疗方案。机制上， 奥拉帕利 和阿比特龙联合具有协同抗肿瘤作用；II期临床研究Study08 安全性队列PK研究未发现两药物相互作用和药物剂量限制毒性，推荐全剂量的奥拉帕利和阿比...
自2020年5月FDA批准 奥拉帕利 用于治疗同源重组修复基因（HRR）突变的mCRPC患者，晚期前列腺的治疗正式进入精准靶向时代。在即将到来的2022 ASCO-GU会议上，奥拉帕利的另一项国际多中心III期临床研究PROpel也将公布主要结果，将为奥拉帕利在mCRPC一线全人群...
2022年胃肠道癌症研讨会上，根据一项2期试验(NCT04306367)的结果， 奥拉帕尼 和派姆单抗的组合在既往接受过基于吉西他滨治疗的晚期胆管癌患者中表现出可接受的安全性和可控的不良反应(AE)特征。 该试验最初分析了36名晚期胆管癌患者，这些患者之前在一线...
美国食品和药物管理局扩大了 奥拉帕利 （LYNPARZA,阿斯利康制药公司）的适应症，将其与贝伐单抗联合用于一线维持治疗晚期上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌的成年患者，这些患者对一线铂类化疗有完全或部分反应，其癌症与同源重组缺陷阳性状态有关，定义...
奥拉帕利 olaparib是一种首创、口服多聚ADP核糖聚合酶(PARP)抑制剂，已获批7个治疗适应症，其中4个是卵巢癌、2个是一线维持治疗卵巢癌。具体为：(1)一线维持治疗BRCAm晚期卵巢癌成人患者;(2)联合贝伐单抗一线维持治疗HRD阳性晚期卵巢癌成人患者;(3)维持治疗...
2019年12月5日，中国国家药品监督管理局已正式批准其PARP抑制剂 奥拉帕利 用于BRCA突变晚期卵巢癌患者的一线维持治疗。奥拉帕利成为中国首个且目前唯一获批用于卵巢癌一线维持疗法的PARP抑制剂。此次获批是基于关键性III期临床试验SOLO-1研究的阳性结果。 ...
最近发表在《新英格兰医学杂志》上的3期PROfound试验（NCT02987543）的结果显示，在BRCA1/2或ATM至少发生1个改变，且在先前使用下一代激素治疗期间发生疾病进展的转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）患者中，接受 奥拉帕尼 （olaparib,Lynparza）治疗的患者与...
KEYNOTE-365是一项开放标签、多中心、多队列、非随机化的Ib/II期研究，旨在评估帕博利珠单抗（Pembro）固定剂量联合多种药物治疗mCRPC的疗效和安全性。 KEYNOTE-365(NCT02861573)队列A纳入124例多西他赛经治、未经分子选择的mCRPC患者，进行Pembro静脉注...
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