PAOLA-1研究对照组选择贝伐珠单抗而非安慰剂，是因为过往ICON-7和GOG-0218研究已证实贝伐珠单抗在卵巢癌初始化疗联合及维持治疗中的有效性和安全性。ICON-7研究结果显示，一线化疗联合贝伐珠单抗，维持治疗组mPFS为19.8个月，相较单纯化疗组，mPFS提高2....
阿斯利康（AstraZeneca）与合作伙伴默沙东（MerckCo）近日联合宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准利普卓/ 奥拉帕尼 /奥拉帕利（中文品牌名：利普卓，通用名：olaparib，奥拉帕利片剂）联合贝伐单抗（bevacizumab）一线维持治疗同源重组缺陷（HRD）...
对于晚期卵巢癌患者可以延长生存周期？ SOLO-1是第一个双盲、随机、前瞻性3期评估新诊断的BRCA突变晚期卵巢癌（FIGOIII-IV期）铂类化疗后一线奥拉帕利维持治疗。“它为这些女性群体提供了第一个前瞻性收集结果的大型数据集，”摩尔说。共有391名高级...
孟加拉Everest药厂生产的 奥拉帕尼 （Olanib），每个胶囊50毫克，112粒胶囊每瓶。对于晚期卵巢癌和乳腺癌患者一般的用量是每天16粒，也就是说这一瓶可以吃一周。瓶装的包装更容易运输和服用，使用更方便。 2018年孟加拉Everest上市了一款针对于晚期...
2018年8月，Lynparza（又名Lipadro）获得中国国家药品监督管理局（NMPA）上市批准。它被批准用于铂敏感的复发性卵巢癌患者的维持治疗。 PROfound试验评估了 奥拉帕尼 治疗带有预先设定的HRR基因突变的mCRPC患者的疗效。将阿比特龙或恩杂鲁胺治疗后出...
奥拉帕尼 是聚ADP-核糖聚合酶（PARP）酶PARP1和PARP2的选择性和有效抑制剂，用于治疗卵巢癌、乳腺癌、胰腺癌和前列腺癌。PARP抑制剂是一类新型的抗癌治疗药物，其作用是利用BRCA突变癌细胞DNA修复缺陷并诱导细胞死亡，2014年12月首次获得FDA和欧盟的批...
奥拉帕尼 /奥拉帕利是是一款对于乳腺癌的肿瘤靶向药，自上市以来，经过多年。有着大量的患者都在使用这款药物，并且都获得了非常不错的治疗。这款药物对于三阴性乳腺癌（TNBC）的效果也是比较理想的，所以在医院一般也会推荐这款药物的使用。奥拉帕尼/...
奥拉帕尼 （olaparib）是一种聚ADP-核糖聚合酶(PARP),PARP1和PARP2的选择性强效抑制剂。PARP抑制剂代表了一类新型抗癌疗法，奥拉帕尼（olaparib）已经获批用于治疗多种BRCA基因突变相关肿瘤，包括卵巢癌、乳腺癌、胰腺癌和前列腺癌。它于2014年12月首次...
Olaparib由阿斯利康（AstraZeneca，AZ）研发，于2014年12月16日获欧洲药品管理局（EMA）批准，之后于2014年12月19日获美国食品药品管理局（FDA）批准，后又于2018年1月19日获日本医药品医疗器械综合机构（PMDA）批准上市，由阿斯利康上市销售，商品名为L...
奥拉帕尼 是全球首个上市的PARP抑制剂，最早在2014年12月被FDA加速批准，用于治疗晚期BRCA+卵巢癌，后又被FDA批准用于铂类药物治疗产生应答后疾病复发的成人卵巢上皮癌、输卵管癌和原发性腹膜癌患者的二线维持治疗。奥拉帕尼(olaparib)，化学名4-［3-(4...
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