在左旋多巴治疗的帕金森病和运动波动患者中，每日一次50毫克剂量的 奥匹卡朋 能显著减少每日平均停药时间，而且这种效果至少能维持1年。奥匹卡朋安全且耐受性良好。奥匹卡朋的副作用常见的包括运动障碍，便秘，血肌酸激酶升高，低血压/晕厥和体重减轻等...
奥匹卡朋 已获得FDA和欧洲委员会批准。2020年4月27日Neurocrine Biosciences公司宣布，美国食品和药品监督管理局（FDA）批准奥匹卡朋（25mg/d和50mg/d）作为帕金森病（PD）患者左旋多巴/卡比多巴的辅助治疗药物。 奥匹卡朋 作为一种新的化学小分子...
奥匹卡朋 于2020年4月获美国FDA批准，作为左旋多巴/卡比多巴的辅助疗法，用于以上药物不能控制的成人帕金森病及剂末现象（症状波动）。临床数据表明，左旋多巴联合奥匹卡朋使用，患者治疗12周后的有效率可达96.88%，显著降低患者的“关”期时间，安全性...
奥匹卡朋 COMT抑制剂是目前欧美和国内治疗指南明确推荐的、辅助多巴胺治疗帕金森病患者的一线药物。Ongentys的活性药物成分opicapone由BIAL公司研发，这是一种新型的强效第三代COMT抑制剂，通过降低左旋多巴转化为3-O-甲基多巴的转化率来延长左旋多巴的...
奥匹卡朋 /阿片哌酮治疗帕金森病的疗效已在多项临床试验中得到证实。这些试验中规模最大、最全面的试验之一是BIPARK-1研究，该研究纳入了600多例帕金森病患者，这些患者在接受左旋多巴和其他药物治疗后仍有运动波动。本研究是一项随机、双盲、安慰剂对...
Opicapone（ 奥匹卡朋 ）在左旋多巴(L-Dopa)/多巴胺脱羧酶抑制剂(DDCI)治疗后出现剂末运动症状波动的原发性帕金森病患者中的有效性和安全性的临研究”的临床试验。本研究由江苏万邦生化医药集团有限责任公司申办，国家药品监督管理局的受理通知(JXHL2200...
2020年4月美国FDA批准口服药物 奥匹卡朋 /阿片哌酮为左旋多巴/卡比多巴的辅助疗法，治疗经历“关闭”期（“off”episodes）的帕金森病患者。奥匹卡朋/阿片哌酮是一种外周、选择性和可逆的COMT抑制剂，通过抑制周围左旋多巴的代谢，增加左旋多巴的传输量...
Opicapone（奥吡卡朋）是每日口服1次选择性儿茶酚氧甲基转移酶(COMT)抑制剂，是第三代COMT抑制剂，，适用于联合左旋多巴-卡比多巴或左旋多巴-苄丝肼盐酸盐，用于成人帕金森病(PD)患者，改善药效减退现象。与安慰剂相比， 奥匹卡朋 /阿片哌酮可将左旋多巴...
2020年4月27日，神经分泌生物科学公司Neurocrine Biosciences(NBIX)宣布美国食品和药物管理局(FDA)已批准其口服药物 奥匹卡朋 /阿片哌酮(opicapone)作为左旋多巴/卡比多巴的辅助疗法，治疗经历“关闭”期的帕金森病患者。服用方式为每日一次口服25mg或50...
帕金森病（PD）是继阿尔茨海默病之后，第二常见的神经退行性疾病。病因是位于中脑部位“黑质(DA)”中的细胞发生病理性改变后，导致多巴胺的合成减少，抑制乙酰胆碱的功能降低，则乙酰胆碱的兴奋作用相对增强。两者失衡，身体会出现运动症状和非运动症状...
人气：50000
人气：29540
人气：29409
人气：27226
人气：27060
免费咨询电话：4006 130 650
