FDA批准Ongentys，基于来自38项临床研究的数据支持，包括2项III期临床研究BIPARK-1和BIPARK-2，其中有超过1000例帕金森病患者接受了 奥匹卡朋 Ongentys治疗。奥匹卡朋（opicapone）作为一种新型第三代COMT抑制剂，与恩他卡朋一样，奥匹卡朋的主要功能也...
神经内分泌生物科学公司宣布，FDA已批准 奥匹卡朋 作为帕金森病患者左旋多巴/卡比多巴的辅助治疗药物。帕金森病最主要的病理改变是中脑黑质多巴胺（DA）能神经元的变性死亡，由此而引起纹状体DA含量显著性减少而致病。导致这一病理改变的确切病因目前仍...
奥匹卡朋 (OPICAPONE)显著减少帕金森患者的不自主运动时间？Ongentys奥匹卡朋的批准是基于38项临床研究数据的支持，其中包括2项3期临床研究（BIPARK-1和BIPARK-2），有超过1000名帕金森病患者接受Ongentys奥匹卡朋的治疗。两项研究均包括1年开放标签扩...
在研究2中，患者(n=427)被随机接受每天一次两次剂量的 阿片哌酮 之一(n=283)或安慰剂(n=144)治疗。阿片哌酮是一种选择性、可逆的儿茶酚-O-甲基转移酶(COMT)抑制剂。评估阿片哌酮对经历“关闭”发作的帕金森病(PD)患者左旋多巴/卡比多巴辅助治疗的疗效。...
奥匹卡朋 （opicapone）是一种儿茶酚-O-甲基转移酶（COMT）抑制剂，抑制左旋多巴降解为多巴胺，在经历“关闭”发作的帕金森病患者中，作为左旋多巴/卡比多巴的辅助治疗。2020年4月，奥匹卡朋被FDA批准用于治疗帕金森病。 《BIPARK-1和BIPARK-2研究...
在两项双盲、随机、平行组、安慰剂对照和活性对照试验中评估了 奥匹卡朋 对经历“关闭”发作的帕金森病(PD)患者左旋多巴/卡比多巴辅助治疗的疗效（研究1，NCT01568073）），或为期14-15周的安慰剂对照研究（研究2，NCT01227655）。所有患者均接受左旋多...
2020年4月27日，神经分泌生物科学公司Neurocrine Biosciences(NBIX)宣布美国食品和药物管理局(FDA)已批准其口服药物Ongentys 奥匹卡朋 (opicapone)作为左旋多巴/卡比多巴的辅助疗法，治疗经历“关闭”期的帕金森病患者。服用方式为每日一次口服25mg或50m...
奥匹卡朋 是一种独特的、每日一次、口服、外周、选择性和可逆性儿茶酚-氧位-甲基转移酶（COMT）抑制剂，能够抑制分解左旋多巴的COMT酶，左旋多巴是控制PD患者运动症状的金标准疗法。奥匹卡朋通过减少左旋多巴在血液中的分解从而保护左旋多巴，使更多的...
奥匹卡朋 是一种独特的、每日一次、口服、外周、选择性和可逆性儿茶酚-氧位-甲基转移酶（COMT）抑制剂，能够抑制分解左旋多巴的COMT酶，左旋多巴是控制PD患者运动症状的金标准疗法。奥匹卡朋通过减少左旋多巴在血液中的分解从而保护左旋多巴，使更多的...
奥匹卡朋 注意事项 1)可能引起心律失常、心率升高和血压过度变化。 与COMT代谢的药物同时使用时，需要监测患者的心电情况。 2)可能会引起嗜睡。 3)存在低血压的患者可能需要考虑停止治疗或调整其他可以降低血压的药物的剂量。 4)可...
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