放射学阴性中轴型脊柱关节病SELECT-AXIS 2研究是一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照的3期试验，在23个国家或地区（阿根廷、澳大利亚、比利时、巴西、保加利亚、加拿大、中国、捷克共和国、法国、德国、匈牙利、以色列、日本、墨西哥、波兰、俄罗斯、斯...
乌帕替尼 缓解瘙痒的速度和程度均优于度普利尤单抗 在Heads Up研究中，仅治疗1周，乌帕替尼组患者的瘙痒程度平均降低31.4%，而度普利尤单抗组降低了8.8%；到16周时乌帕替尼组降低66.9%，度普利尤单抗组降低49.0%2。在Measure Up1中，乌帕替尼治疗1-...
美国食品和药物管理局FDA于2019年8月批准了 乌帕替尼 用于治疗对甲氨蝶呤反应不足或不耐受的中度至重度活动性类风湿性关节炎的成人。这是基于它在包括4000名中重度类风湿关节炎患者的3期临床试验SELECT中的积极表现。除了治疗类风湿关节炎以外，这款在研...
乌帕替尼 是一款口服选择性、可逆性JAK1抑制剂，由艾伯维发现和开发，用于治疗多种免疫介导的炎症性疾病。JAK1是一种激酶，在一系列炎症性疾病的病理生理过程中发挥了关键作用。美国食品和药物管理局FDA于2019年8月批准了乌帕替尼用于治疗对甲氨蝶呤反...
乌帕替尼 同样显著改善临床缓解指标。第12周时，15mg乌帕替尼在ACR20应答率（达到美国风湿病学会改善标准，即患者实现20%的疾病缓解）方面与阿达木单抗疗效相当。 随着时间的推移，乌帕替尼的改善持续存在，疗效持久，且同时改善多种临床症状。第24...
乌帕替尼 的安全性与先前研究中所有适应症的安全性结果一致，没有观察到新的安全风险。在8周研究期间，乌帕替尼组观察到的最常见的不良事件（AE）是痤疮、血肌酸磷酸激酶升高和鼻咽炎。血肌酸磷酸激酶的升高是不严重的，也没有导致研究停药。发生血肌酸...
使用 乌帕替尼 进行类风湿性关节炎治疗时的不良事件与其他服用乌帕替尼治疗中度至重度炎症性肠病等的临床试验中观察到的不良事件是几乎一致的，使用乌帕替尼治疗未发现新的安全信号，但由于乌帕替尼会降低免疫系统抵抗感染的能力，所以如果患者在服用乌...
在期刊J Allergy Clin Immunol.（影响因子14.290）上发表的一项研究探讨了 乌帕替尼 安全性这一问题。该研究综合分析4项为期16周的双盲、安慰剂对照临床研究的安全性数据，[包括1项2b期研究和3项全球3期研究——Measure Up 1、Measure Up 2、AD Up]，以...
乌帕替尼 治疗特应性皮炎时的见效速度与疗效如何？乌帕替尼能否清除脸部皮损？相比其它皮肤部位，头颈部位的皮损很难进行遮挡，会对皮友们的外貌产生较大的影响，容易给特应性皮炎患者带来沉重的心理压力，因此，头颈部皮损面积较大的皮友对皮损的改善...
治疗溃疡性结肠炎已有基于多种作用机制的不同方案可供选择，但许多患者仍未实现疾病控制。令我们感到鼓舞的是，这些研究结果显示乌帕替尼有望改善溃疡性结肠炎患者的临床、内镜和组织学结果。乌帕替尼治疗的患者中，在第8周达到内镜检查改善的人数明显多...
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