艾伯维研发高级副总裁兼首席科学官Thomas Hudson医学博士表示：“我们坚定地致力于支持克罗恩病患者，这些患者继续生活在影响他们日常生活的挑战性症状中。“这些结果代表着我们努力为炎症性肠病患者带来新的治疗选择的重要进展。”在学术界的研究中取得...
乌帕替尼 释片15mg被批准用于治疗患有难治性、中度至重度特应性皮炎的12岁及以上的成人和儿童患者；用于治疗对一种或多种TNF抑制剂反应不充分或不耐受的中度至重度活动性类风湿关节炎成人患者；用于治疗对一种或多种DMARD反应不足或不耐受的成年患者的...
乌帕替尼 缓释片（upadacitinib，Rinvoq）是艾伯维（Abbvie）开发的一种JAK抑制剂，2019年8月在美国首次获批上市，2022年3月在中国获准进口。截止2023年9月15日，乌帕替尼在中国已获得批准五个适应症，涉及类风湿关节炎、特应性皮炎、银屑病关节炎、溃...
乌帕替尼 正是一种每日口服一次、选择性和可逆性JAK1抑制剂。根据艾伯维2023年第二季度财报，乌帕替尼已经在胃肠病学、皮肤病学和风湿病学领域获得美国FDA批准七项适应症。该药也已经在中国获批多种适应症，包括中重度特应性皮炎、类风湿关节炎、活动性...
乌帕替尼 （Upadacitinib）是一种JAK抑制剂，在成人类风湿关节炎（RA）、银屑病关节炎（PsA）、强直性脊柱炎（AS）、溃疡性结肠炎（UC）以及青少年和成人特应性皮炎（AD）中显示出一定疗效。然而，有研究指出JAK抑制剂的使用与一些安全风险有关，包括带...
中国国家药监局药品审评中心（CDE）官网公示，艾伯维申报的 乌帕替尼 片（upadacitinib）获得新的临床试验许可，将准备用于治疗重度斑秃。目前，现有的公开资料显示，乌帕替尼由艾伯维科学家发现和开发，是一种每日口服一次、选择性和可逆性JAK1抑制剂，...
目前 乌帕替尼 治疗IBD的真实世界研究仅局限于CD患者，并且用于CD和UC的诱导和维持治疗的剂量问题仍需要更多研究；此外，既往接受非选择性JAK抑制剂托法替布治疗后再使用乌帕替尼的疗效研究也特别值得关注。 本研究是一项前瞻性队列研究，纳入44例UC...
乌帕替尼 是一款每日口服一次的小分子JAK1选择性抑制剂。此前，FDA已批准其上市，用于治疗中度至重度活动性风湿性关节炎（active RA）成年患者。此外，它还在多个炎症性适应症中进行临床研究，包括银屑病关节炎、克罗恩病、溃疡性结肠炎、强直性脊柱炎...
ACG2022上报告的进一步分析中，通过改良梅奥评分评估疾病活动度，“轻度”5分，“中度”5-7分，“重度”7分。维持治疗开始时，至少91%的患者疾病活动度为“轻度”，没有“重度”病例。 乌帕替尼 正是一种每日口服一次、选择性和可逆性JAK1抑制剂。根据艾...
乌帕替尼 （upadacitinib）是一种新型选择性Janus激酶-1（JAK-1）抑制剂，现有数据表明乌帕替尼可有效治疗中重度溃疡性结肠炎（UC）和克罗恩病（CD），已获FDA批准用于治疗UC。本项针对耐药性UC和CD患者的真实世界研究表明：乌帕替尼对于炎症性肠病（IB...
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