Bardia等使用 戈沙妥珠单抗 （sacituzumab govitecan，SG）[一种由抗人滋养细胞表面抗原2（trophoblast cell surface antigen 2,Trop-2）抗体组成的抗体偶联药物]与医生选择的单药化疗（艾立布林、长春瑞滨、吉西他滨或卡培他滨）作对比，开展了一项针对...
2020年4月，根据药物1/2期研究的数据，Sacituzumab Govitecan获得了FDA的加速批准，用于转移性三阴性乳腺癌TNBC的成年患者，该患者已接受至少2种先前的转移性疾病疗法。ADC通过本地评估显示的客观缓解率（ORR）为33.3％，中位缓解持续时间（DOR）为7.7个...
针对致癌驱动突变和免疫检查点抑制剂(immune checkpoint inhibitors，ICIs)彻底改变了转移性肺癌患者的治疗。然而，尽管许多患者的初始反应率很高，生存率也有所提高，但转移性癌症仍然无法治愈。细胞毒性化疗仍然是癌症缺乏可操作的致癌驱动因素或对靶...
戈沙妥珠单抗 是由抗Trop-2人源化单克隆抗体hRS7与细胞毒性小分子药物SN-38通过CL2A连接而成。其毒性单元SN-38相较既往的毒性单元MMAE小，比EV、RC48较好，毒副作用相较而言总体可控，相对安全。因为，其联合应用的可能范围更加广阔。相信戈沙妥珠单抗...
戈沙妥珠单抗 是一种由人源化单克隆抗体和伊立替康（irinotecan）的代谢产物SN-38组成的ADC，通过特异性地识别并结合肿瘤细胞表面的TROP-2受体，将SN-38输送到肿瘤细胞内，从而发挥强大的细胞毒作用，杀死肿瘤细胞。TROP-2受体在多种实体瘤中过度表达，...
单药治疗HR+/HER2-转移性乳腺癌的有效性怎么样？ 戈沙妥珠单抗 (sacituzumab govitecan)是一流的Trop-2定向抗体药物偶联物。Trop-2是一种细胞表面抗原，在多种肿瘤类型中高度表达，包括90%以上的乳腺癌和膀胱癌。戈沙妥珠单抗特意设计了一个专有的可水解...
2023年2月3日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准特罗德尔维（SG，Sacituzumab Govitecan）用于既往接受过内分泌治疗且≥2线系统治疗（针对转移性疾病）的激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体2（HER2）阴性的不可切除的局部晚期或转移性乳腺癌患者...
赛妥珠单抗 Trodelvy是第1个在二线治疗转移性TNBC方面优于标准护理（化疗）的靶向疗法，标志着一个重大进步，将成为二线转移性TNBC的新标准护理。在3期ASCENT研究中，与化疗相比，赛妥珠单抗显著延长了疾病无进展生存期（中位PFS：4.8个月vs 1.7个月、...
目前， 戈沙妥珠单抗 已在40多个国家获得批准，用于治疗患有不可切除的局部晚期或转移性三阴性乳腺癌(TNBC)的成年患者，这些患者以前接受过两种或更多种全身治疗，其中至少一种用于转移性疾病。 戈沙妥珠单抗副作用有哪些： 1.中性粒细胞减少：...
赛妥珠单抗 (sacituzumab govitecan,Trodelvy)用于治疗接受过2种或以上全身治疗的局部晚期或转移性三阴性乳腺癌患者，同时用于治疗既往接受过铂类化疗和PD-1/L1抑制剂治疗的局部晚期或转移性尿路上皮癌患者。近日，美国FDA授予戈沙妥珠单抗新适应症的补...
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