戈沙妥珠单抗 /特罗德尔维(Trodelvy）治疗HR+晚期乳腺癌的功效显著。在最近的一项临床试验中，研究人员评估了戈沙妥珠单抗/特罗德尔维(Trodelvy）在治疗HR+晚期乳腺癌方面的效果。结果显示，与标准治疗相比，戈沙妥珠单抗/特罗德尔维(Trodelvy）能够显...
赛妥珠单抗 /戈沙妥珠单抗（Sacituzumab Govitecan）是第一个，也是目前唯一一个已经获准上市的Trop-2靶点抗体-药物偶联物（ADC）。它的适应症广泛，疗效显著，一直备受广大患者关注。对于复发或难治的三阴性乳腺癌患者，赛妥珠单抗/戈沙妥珠单抗的整体...
该研究包括543名HR+/HER2-转移性乳腺癌患者，他们之前接受过内分泌治疗、CDK4/6抑制剂和2至转移性疾病的4线化疗。患者按1:1的比例随机分配接受 戈沙妥珠单抗 (n=272)或医生选择的化疗(n=271)：艾日布林、卡培他滨、吉西他滨或长春瑞滨。戈沙妥珠单抗Trod...
中国国家药品监督管理局（NMPA）正式批准戈沙妥珠单抗（拓达维）上市，用于治疗接受过至少两种系统治疗（其中至少一种为针对转移性疾病的治疗）的不可切除的局部晚期或转移性三阴性乳腺癌成年患者。此次获批也使 戈沙妥珠单抗 成为国内首个上市的Trop-2...
戈沙妥珠单抗 的研发布局不仅限于TNBC，它还被证实在HR+/HER2-乳腺癌中具有临床获益。为进一步验证戈沙妥珠单抗针对HR+/HER2-乳腺癌的疗效，开展了TROPiCS-02 III期研究。该研究于2022年6月5日在美国临床肿瘤学会（ASCO）年会公布初步结果，与医师选择...
赛妥珠单抗 在铂类治疗后病情进展迅速的mUC患者中的疗效。队列4和队列5正在评估赛妥珠单抗联合疗法治疗未经治疗的mUC患者，除Trodery外，队列4的患者接受顺铂，队列5的患者接受顺铂和avelumab治疗。 TROPHY-U-01的队列1、2和3的长期随访提供了越来...
戈沙妥珠单抗 目前已经在美国和欧盟获得批准，用于治疗经过至少两种先前治疗方案失败的转移性三阴性乳腺癌（mTNBC）患者。该药物也正在进行多项临床试验，探索其在其他类型的实体瘤中的安全性和有效性。 戈沙妥珠单抗的临床效果和安全性 戈沙妥...
今年6月，中国的三阴性乳腺癌患者迎来了一款革命性的新药—— 戈沙妥珠单抗 。通过靶向Trop-2靶点，戈沙妥珠单抗可以精准狙杀癌细胞。 在III期临床试验ASCENT研究中， 戈沙妥珠单抗 治疗经过多轮治疗的三阴性乳腺癌患者，获得了35%的客观缓解率和中...
吉利德科学公司（GILD）本周发布了来自一项全球、开放标签、2期临床试验EVOKE-02研究的早期数据，该研究评估了 戈沙妥珠单抗 联合默克公司的抗PD-1抗体帕博利珠单抗联合或不联合铂类药物一线治疗不携带可治疗基因变异的晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC...
戈沙妥珠单抗 的一份新适应症申请也正在接受美国FDA的审查：用于治疗先前在新辅助/辅助、转移性疾病中已接受过含铂化疗和PD-1抑制剂或PD-L1抑制剂治疗的局部晚期或转移性尿路上皮癌（UC）成人患者。 戈沙妥珠单抗 也被开发用于治疗HR+/HER2-转移性...
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