他拉唑帕尼 （talazoparib，商品名：Talzenna）最初由LEAD Therapeutics（2010年被BioMarin收购）研发，2015年8月，Medivation从BioMarin获得该药的所有研发及商业化权利。后该药被辉瑞收购，且于2018年10月由美国FDA批准上市，用于治疗BRCA突变、HER2...
尽管Pembrolizumab和Lenvatinib（美国食品和药物管理局批准的唯一一种用于错配修复熟练子宫内膜癌[MMRPEC]的免疫疗法）的疗效令人肯定，但没有正面预测有效的生物标志物，大多数患者不耐受，无反应，或对该方案产生耐药性，这突出了对复发性MMRpEC患者其他潜...
Talazoparib（ 他拉唑帕尼 ）是一种新型PARP抑制剂。一项关于他拉唑帕尼用于治疗mCRPC的II期临床试验（TALAPRO-1；NCT03148795）结果发表于《柳叶刀肿瘤学》，主要评估了他拉唑帕尼在具有DDR-HRR变异的mCRPC中的抗肿瘤活性。 TALAPRO-1是一项II期临...
他拉唑帕尼 （talazoparib）是一种PARP抑制剂，被批准用于治疗携带gBRCA1/2突变（有害或可能有害）、HER2阴性的MBC患者。除gBRCA1/2突变之外，其他同源重组(HR)通路基因突变是否可受益于PARP抑制剂治疗，是乳腺癌临床治疗中的一个关键问题。 开放性...
他拉唑帕尼 (talazoparib,商品名:Talzenna)是新一代PARP抑制剂，也是目前已知报道中发现的最强PARP抑制剂。约有5%的乳腺癌患者与BRCA1/2基因胚系突变相关（BRCA1基因3%，BRCA2基因2%），BRCA1突变导致的乳腺癌大部分为三阴性乳腺癌（70%），而BRCA2突变...
恩杂鲁胺是一种全球标准治疗，在mCRPC、非转移性CRPC和转移性去势敏感性前列腺癌[mCSPC]中显示出总生存期[OS]优势。 他拉唑帕尼 是PARP的抑制剂，包括PARP1和PARP2。 在先前未治疗的转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)患者中，与恩杂鲁胺加安慰剂相比...
Talazoparib（ 他拉唑帕尼 ）为FDA批准的第4款PARP抑制剂药物，是一种新型的双重机制的PARP抑制剂，可有效抑制PARP酶并有效捕获DNA上的PARP，也是目前已知报道中发现的最强PARP抑制剂。除可以和其它PARP抑制剂一样，抑制PARP酶，使肿瘤细胞缺乏修复途径...
在一项开放标签、单臂、2期、非随机对照试验中评估PARP抑制剂 他拉唑帕尼 和PD-L1抑制剂阿维鲁单抗联合治疗复发性pMMR EC患者的潜在疗效和安全性。关键纳入标准包括可测量的疾病、不受限制的既往治疗（但是至少≥1L）和所有组织学类型的子宫内膜癌。他拉...
多聚二磷酸腺苷核糖聚合酶（PARP）是一种DNA修复酶， 他拉唑帕尼 作为PARP抑制剂，可通过抑制肿瘤细胞DNA损伤修复，促进肿瘤细胞发生凋亡。他拉唑帕尼于2018年10月获FDA批准，用于治疗携带生殖系BRCA突变（有害或可能有害）、HER2阴性的局部晚期或转移性...
Talazoparib（ 他拉唑帕尼 ）是一种新型的双重机制的PARP抑制剂，可有效抑制PARP酶并有效捕获DNA上的PARP，也是目前已知报道中发现的最强PARP抑制剂。 Talazoparib（ 他拉唑帕尼 ）之所以获批是基于一项EMBRACA三期临床研究，该研究刊登在美国新英格...
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