PARP抑制剂，包括 Talazoparib 和olaparib，目前被批准用于治疗携带BRCA1和/或BRCA2基因组突变(gBRCA1/2)的HER2阴性晚期乳腺癌患者，这类的其他药物，包括niraparib和rucaparib，被批准用于卵巢癌的治疗或维持。 这些疗法植根于携带BRCA1或BRCA2种系...
在他拉唑帕尼（talazoparib）之前，已有三款PARP抑制剂获批。分别是奥拉帕尼（Olaparib）、卢卡帕尼（Rucaparib）和尼拉帕尼（Niraparib）。他拉唑帕尼（talazoparib）是新一代PARP抑制剂，也是目前已知报道中发现的最强PARP抑制剂，其能够抑制PARP-1与P...
他拉唑帕尼 TALZENNA/TALAZOPARIB)用于治疗有害或怀疑有害的生殖系BRCA突变、HER2阴性的局部晚期或转移性乳腺癌，该药品是迄今为止FDA批准的第4款PARP抑制剂。临床前研究表明：他拉唑帕尼Talzenna高度有效，具有双重作用机制，它可以通过阻断PARP酶活性以...
他拉唑帕尼 （Talazoparib）可作为晚期前列腺癌患者的生物标志物导向疗法，Vincenza Conteduca等人就这篇研究发表了他的评论，也许可以更全面地帮我们了解他拉唑帕尼和TALAPRO-1研究。晚期前列腺癌的临床管理正在发生变化，延长生存期的治疗方法不断增...
他拉唑帕尼 Talzenna的III期临床研究EMBRACA(NCT01945775)在431例gBRCAm、HER2阴性局部晚期或转移性乳腺癌患者中开展，评估了他拉唑帕尼Talzenna相对于医生选择的标准单药化疗方案(初始化疗[PCT]：卡培他滨，艾日布林，吉西他滨或长春瑞滨)的疗效和安全...
他拉唑帕尼 （Talzenna）治疗BRCA基因突变肿瘤效果如何？他拉唑帕尼获批上市临床研究数据；这项批准是基于名为EMBRACA的开放标签，3期临床试验的结果。在这项研究中，431名患者以2:1的比例接受他拉唑帕尼或医生选择的化疗方案的治疗。所有患者需要携带...
他拉唑帕尼 （Talzenna）疗效翻倍完胜化疗？他拉唑帕尼(Talzenna)是第四款上市的PARP抑制剂，辉瑞公司生产研发，于2018年10月由美国FDA批准上市，用于治疗BRCA突变、HER2阴性晚期或转移乳腺癌的患者，成为第二个治疗该类型患者的PARP抑制剂。 他拉...
他拉唑帕尼 是否能降低乳腺癌患者的疾病进展风险；FDA批准Talzenna他拉唑帕尼用于治疗局部晚期或转移性的BRCA突变、HER2阴性乳腺癌。该批准是在FDA优先审查之后基于一项对431名先前接受过化疗的患者进行的试验。与仅接受化疗的患者相比，接受Talzenna的...
许多遗传性乳腺癌病例与BRCA1/2基因的突变相关，BRCA1/2的缺失会导致DNA在复制出现错误后不能很好的诱导突变细胞的凋亡，遗传性BRCA突变患者往往在年轻时被诊断出来，对晚期疾病的治疗选择有限。港安健康资料显示， 他拉唑帕尼 是一种PARP抑制剂，研究结...
他拉唑帕尼 临床试验数据：FDA基于EMBRACA(NCT01945775)项临床试验结果批准其上市。这是一项开放标签试验，将431名gBRCAm HER2阴性局部晚期或转移性乳腺癌患者按照2:1随机分组，分别接受拉唑帕利(talazoparib)(1 mg)或化疗（卡培他滨、艾日布林、吉西他...
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