基因检测如何指导肾脏癌选择使用Belzutifan 贝组替凡 靶向药物的临床研究结果。该多中心、大数据靶向药物临床应用研究的课题题目为《Belzutifan治疗von Hippel-Lindau病肾细胞癌》。在这项2期、开放标签、单组试验中，肿瘤临床实验研究了HIF-2α抑制剂贝...
贝组替凡 是一种口服的小分子药物，可以高选择性地抑制VHL综合征患者的癌细胞中，那些异常被激活的缺氧诱导因子-2α（HIF-2α）蛋白，阻断HIF-2α和HIF-1β相互作用，导致HIF-2α靶基因转录和表达减少。2021年08月13日，美国FDA加速批准了Merck SharpDo...
Belzutifan( 贝组替凡 )为口服片剂，被批准用于治疗无需立即手术、与希林（VHL）综合征相关的肾细胞癌（RCC）、中枢神经系统血管母细胞瘤、胰腺神经内分泌肿瘤的患者。Welireg是获批治疗VHL综合征的系统性疗法。《N Engl J Med》在2021年11月25日第385（...
贝组替凡 是一种缺氧诱导因子抑制剂，适用于治疗需要治疗相关肾细胞癌(RCC)、中枢神经系统(CNS)血管母细胞瘤或胰腺神经内分泌肿瘤(pNET)的von Hippel-Lindau(VHL)病成年患者，不需要立即手术。LITESPARK-001试验（NCT02974738）是一项贝组替凡治疗晚期...
这是一个Ⅱ期、开放标签的单臂临床研究，对于入组的VHL相关肾细胞癌患者，予以每日120mg的贝组替凡治疗。研究的主要终点是独立的影像学审查委员会根据实体瘤治疗疗效评估标准（1.1版）所得出的客观缓解率ORR（完全或部分），同时，还对非肾细胞癌患者使...
2期临床试验共入组61名VHL病患者，旨在评估 贝组替凡 的疗效，主要终点是VHL疾病相关肾癌患者的客观缓解率。VHL疾病相关肾癌患者中，贝组替凡治疗组达到了36.1%的确认总缓解率。在泌尿生殖系统癌症研讨会上发表的其他结果显示，36.1%的患者对贝组替凡有...
在这项2期开放的单组试验中，研究者研究了HIF2α抑制剂 贝组替凡 Belzutifan对肾癌合并肾癌患者的疗效和安全性。主要终点是客观反应(完全或部分反应)，根据独立的中央放射学审查委员会根据实体肿瘤反应评估标准1.1版进行测量。研究者还评估了非肾细胞癌...
贝组替凡 适用于需要治疗相关肾细胞癌（RCC）、中枢神经系统（CNS）血管母细胞瘤或胰腺神经内分泌肿瘤（pNET）的von Hippel Lindau（VHL）成年患者，无需立即手术。Belzutifan是缺氧诱导因子-2α(HIF-2α)的抑制剂。本品的化学名为3-[[(1S,2S,3R)-2,3-...
贝组替凡 是缺氧诱导因子-2α(HIF-2α)的抑制剂。本品的化学名为3-[[(1S,2S,3R)-2,3-二氟-2,3-二氢-1-羟基-7-（甲磺酰基）-1H-茚-4-基]氧基]-5-氟苯腈。分子式为C17H12F3NO4S，分子量为383.34道尔顿。贝组替凡是一种处方药，用于治疗患有von Hippel-Lin...
贝组替凡 Belzutifan（Welireg）是一款口服HIF-2α小分子抑制剂，由Peloton Therapeutics研发，用于治疗VHL综合征相关的实体瘤。2021年8月，belzutifan在美国首次获得批准，用于治疗VHL综合征相关的RCC、中枢神经系统血管母细胞瘤或胰腺神经内分泌肿瘤...
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