根据独立数据监测委员会进行的预先指定的中期分析，与依维莫司相比， 贝组替凡 在无进展生存(PFS)方面显示出临床显著的有统计学意义的改善。试验的关键次要终点客观缓解率(ORR)也有统计学上的显著改善。总生存期(OS)有改善趋势，但由于研究设计中首要终...
肾细胞癌是迄今为止最常见的肾癌类型；大约十分之九的肾癌诊断是肾癌。男性肾细胞癌的发病率是女性的两倍。大多数肾细胞癌病例是在其他腹部疾病的影像检查中偶然发现的。在美国，大约15%的肾癌患者被诊断为晚期。 贝组替凡 是一种口服缺氧诱导因子-...
贝组替凡 可导致严重缺氧，可能需要停药、补充氧气或住院，在开始使用贝组替凡治疗之前，并在整个治疗过程中定期监测氧饱和度。运动时血氧饱和度降低（例如脉搏血氧计lt;88%或PaO2≤55 mm Hg），考虑不使用贝组替凡，直到运动时脉搏血氧饱和度大于88%，...
贝组替凡 联合卡博替尼可明显改善免疫检查点抑制剂经治晚期肾透明细胞癌患者生存？肾细胞癌（RCC）简称肾癌，是我国泌尿系统发病率居第三位的恶性肿瘤，其在成人恶性肿瘤中的发病率约在3%左右。由于临床上肾细胞癌早期诊断困难，因此大多数患者确诊时处...
本试验中 贝组替凡 的安全性与之前报道的研究中观察到的结果一致。结果将在即将召开的医学会议上公布，并与监管机构分享。LITESPARK-005是一项随机、开放标签3期试验（NCT04195750），评估贝组替凡与依维莫司相比，用于治疗先前接受过PD-1/L1和VEGF-TKI...
贝组替凡 Belzutifan是一款新型的缺氧诱导因子抑制剂，其有效性和安全性在一项正在进行中的开放单臂试验004中进行了评估。该试验纳入61名VHL相关的肾细胞癌患者，诊断是基于VHL种系突变，患者需至少有一个肾部可测量实体病灶。入组的患者还有其他VHL相...
根据泌尿科肿瘤致病基因及其靶向药物选择策略，由于VHL基因失活和转录因子缺氧诱导因子2α（HIF-2α）的组成性激活，von Hippel-Lindau（VHL）病患者的肾细胞癌发病率较高。所采用基因检测如何指导肾脏癌选择使用Belzutifan 贝组替凡 靶向药物方法： ...
WELIREG适用于需要治疗相关肾细胞癌（RCC）、中枢神经系统（CNS）血管母细胞瘤或胰腺神经内分泌肿瘤（pNET）的von Hippel Lindau（VHL）成年患者，无需立即手术。 贝组替凡 用法用量 推荐用法：建议患者吞下整片药片。 在吞咽之前，不要咀...
美国食品药品监督管理局根据在MK-6482-004研究中观察到的对总有效率（ORR）有临床意义的影响批准了该研究。 所有61例患者均患有VHL相关RCC；一些患者还患有中枢神经系统血管母细胞瘤和/或pNET。对于VHL疾病相关的RCC，ORR为49%[95%置信区间（CI），3...
VHL疾病是一种罕见的全身综合征，可导致肾脏、中枢神经系统和胰腺肿瘤复发。 贝组替凡 适用于治疗患有von Hippel-Lindau(VHL)病的成年患者，这些患者需要治疗相关肾细胞癌(RCC)、中枢神经系统(CNS)血管母细胞瘤或胰腺神经内分泌肿瘤(pNET)，而不需要立即...
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