非RCC肿瘤：61名患者出现胰腺病变，ORR为77%（95%CI,64.5-86.8），其中出现胰腺神经内分泌瘤患者有22名，ORR为90.9%（95%CI,70.8-98.9）。55名患者出现CNS血管母细胞瘤，ORR为30%（95%CI,17.9-44.6）。在16例可评估的视网膜血管母细胞瘤患者中，所有的患...
主要终点是客观反应(完全或部分反应)，根据独立的中央放射学审查委员会根据实体肿瘤反应评估标准1.1版进行测量。研究者还评估了非肾细胞癌患者对 贝组替凡 的反应和 贝组替凡 的安全性。 经过平均21.8个月(20.2~30.1)的随访，肾细胞癌患者的客观有效...
贝组替凡 是一款新型的缺氧诱导因子抑制剂，其有效性和安全性在一项正在进行中的开放单臂试验004中进行了评估。该试验纳入61名VHL相关的肾细胞癌患者，诊断是基于VHL种系突变，患者需至少有一个肾部可测量实体病灶。入组的患者还有其他VHL相关肿瘤，包...
von Hippel-Lindau（VHL）综合征是VHL抑癌基因突变引起的一种常染色体显性遗传病（OMIM 193300），患者会出现多发的多器官肿瘤病变。VHL基因失活会导致VHL蛋白稳定性异常和HIF-2α累积，促使肿瘤生长。VHL患者往往会发生透明细胞肾细胞癌（Clear cell re...
Belzutifan( 贝组替凡 )用法用量,怎么服用？贝组替凡适用于需要治疗相关肾细胞癌（RCC）、中枢神经系统（CNS）血管母细胞瘤或胰腺神经内分泌肿瘤（pNET）的von Hippel Lindau（VHL）成年患者，无需立即手术。 推荐用法：建议患者吞下整片药片。 ...
默沙东宣布其肿瘤产品“first-in-class”缺氧诱导因子-2α（HIF-2α）抑制剂Welireg 贝组替凡 （Belzutifan）的一项晚期肾细胞癌的III期临床试验（LITESPARK-005）达到主要研究终点PFS，与活性对照（依维莫司）相比，无进展生存期（PFS）具有统计学意义...
一项随机、开放标记的3期试验(ClinicalTrials.gov，NCT04195750)，旨在评估 贝组替凡 与依维莫司在治疗晚期肾细胞癌患者方面的疗效，这些晚期肾细胞癌患者在接受PD-1/L1和VEGF-TKI序贯或联合治疗后出现了进展。双主要终点是无进展生存期(PFS)和总生存率(...
贝组替凡 (MK-6482，以前称为PT2977)是第二代HIF-2α小分子抑制剂，比第一代化合物MK-3795(以前称为PT2385)具有更好的药理特性，并在一项晚期肾细胞癌患者的一期试验中显示了有效性和安全性。在这项2期、开放标签的单组试验中，我们研究了HIF-2α抑制剂...
贝组替凡 (MK-6482)是一种新型、强效和选择性的HIF-2α抑制剂。当肿瘤抑制蛋白VHL失活时，包括HIF-2α在内的被称为缺氧诱导因子的蛋白质会在患者体内蓄积。如果调节不当，HIF-2α的积累会刺激多种与细胞增殖、血管生成和肿瘤生长相关的癌基因，导致良性...
这是一个Ⅱ期、开放标签的单臂临床研究，对于入组的VHL相关肾细胞癌患者，予以每日120mg的 贝组替凡 治疗。研究的主要终点是独立的影像学审查委员会根据实体瘤治疗疗效评估标准（1.1版）所得出的客观缓解率【ORR（完全或部分）】，同时，还对非肾细胞癌...
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