贝组替凡 是缺氧诱导因子2α(HIF-2α)的抑制剂。HIF-2α是一种转录因子，通过调节促进适应缺氧的基因，在氧传感中发挥作用。在正常氧水平下，HIF-2α被VHL蛋白靶向降解泛素-蛋白酶体。缺乏功能性VHL蛋白导致HIF-2α的稳定和积累。稳定后，HIF-2α转位进...
贝组替凡 是一款新型的缺氧诱导因子抑制剂，其有效性和安全性在一项正在进行中的开放单臂试验004中进行了评估。 该试验纳入61名VHL相关的肾细胞癌患者，诊断是基于VHL种系突变，患者需至少有一个肾部可测量实体病灶。入组的患者还有其他VHL相关肿瘤...
VHL综合征是一种罕见的遗传病，每36000人中就有一人患上这种病（全世界20万例，仅美国就有1万例）。VHL综合征患者有患良性血管肿瘤以及包括RCC在内的多种癌症的风险。高达70%的VHL综合征患者发生RCC，这是VHL综合征患者死亡的主要原因。 肾细胞癌（R...
贝组替凡 （Belzutifan）研发代码MK-6482，原名PT2977，是一款First-in-class HIF-2α抑制剂。最初由Petolon Therapeutics开发，2019年5月默沙东收购了Petolon Therapeutics公司。HIF即缺氧诱导因子，是肾细胞癌中的关键致癌驱动因子。作为一款HIF-2α...
贝组替凡 治疗晚期肾透明细胞癌的1期研究的3年以上随访数据于今年ASCO公布；LITESPARK-001试验（NCT02974738）是一项belzutifan治疗晚期实体瘤患者的开放标签、非随机、多剂量、剂量递增和扩展的1期试验，主要目的是探索belzutifan治疗晚期实体瘤的最大...
美国食品和药物管理局（FDA）批准了一种缺氧诱导因子抑制剂 贝组替尼 （Welireg，默克公司）上市，用于治疗VHL疾病成人患者，这些患者包括需要治疗的VHL相关性肾细胞癌（RCC）、中枢神经系统（CNS）血管母细胞瘤或胰腺神经内分泌肿瘤（pNET），无需立即...
美国FDA批准 贝组替凡 (Welireg)，用于治疗vonHippel-Lindau（VHL）疾病相关癌症，如肾细胞癌、中枢神经系统血管母细胞瘤，或胰腺神经内分泌肿瘤，这些患者无需立即进行手术。贝组替凡是缺氧诱导因子-2α (HIF-2α) 的抑制剂。本品的化学名为3-[[(1S,2S,...
贝组替凡 是美国FDA批准的第一款HIF-2α抑制剂疗法，该药通过优先审查程序获得批准。此前，FDA已授予贝组替凡突破性疗法认定（BTD）和孤儿药资格（ODD）。作为HIF-2α抑制剂，贝组替凡可降低与细胞增殖、血管生成和肿瘤生长相关的HIF-2α靶基因的转录和...
肾癌免疫耐药怎么解？Belzutifan 贝组替凡 联合卡博替尼2期数据公布；Belzutifan联合卡博替尼在既往接受过治疗的ccRCC患者展示出抗肿瘤活性，本研究结果支持该联合方案进一步开展大型随机试验。既往接受过IO治疗（PD-1/PD-L1）的晚期RCC患者的治疗选择依...
Belzutifan 贝组替凡 获批治疗多种癌症，部分癌种缓解率可达83%！；WELIREG贝组替凡适用于需要治疗相关肾细胞癌（RCC）、中枢神经系统（CNS）血管母细胞瘤或胰腺神经内分泌肿瘤（pNET）的von Hippel Lindau（VHL）成年患者，无需立即手术。该试验纳入61...
人气：50000
人气：29540
人气：29409
人气：27226
人气：27060
免费咨询电话：4006 130 650
