基于III期ADMIRAL试验的结果，该试验调查了 吉瑞替尼 与挽救性化疗治疗复发性或难治性FLT3mut+AML患者的疗效和安全性。结果显示，与挽救性化疗组相比，吉瑞替尼治疗组患者总生存期显著延长、一年生存率提高一倍、伴有完全或部分血液学恢复的完全缓解率提...
吉瑞替尼显示出对FLT3 ITD和TKD突变的抑制活性，治疗携带FLT3突变的复发、难治AML具有显著临床优势，被FDA授予治疗AML的突破性疗法资格。2018年在日本和美国先后上市，是全球首个获批用于治疗携带FLT3突变的复发性或难治性AML的FLT3抑制剂，此后相继在欧...
吉瑞替尼 在复发或难治性AML患者中的显著获益。ADMIRAL研究2结果证实，与挽救性化疗相比，吉瑞替尼单药使FLT3-ITD突变复发或难治性AML患者的总缓解率从26%提升至68%，中位生存期从5.6个月延长至9.3个月。除单药治疗外，吉瑞替尼与其他药物的联合应用也...
ADMIRAL试验的最终分析包括371名成年患者，他们随机接受 吉列替尼 （每次120 mg，每日一次）或预先指定的化疗方案治疗。预先指定的化疗方案包括高强度联合化疗和低强度联合化疗。接受吉列替尼治疗的患者不仅比接受化疗的患者活得更长（中位总生存时间为9...
该研究是一项正在进行的开放标签、剂量递增/扩展研究，评估 吉列替尼 联合7+3诱导化疗和大剂量阿糖胞苷（HD-ARA-C）巩固化疗、以及作为单药维持疗法在新确诊的18岁及以上AML（不包括核心结合因子[CBF]易位）成人患者中的安全性、耐受性和抗肿瘤活性。吉...
研究表明造血干细胞移植后用 吉瑞替尼 治疗/Gilteritinib，提高白血病患者生存率！在FLT3-ITD急性髓系白血病患者多个亚组中的维持治疗益处获得证实MORPHO 3期临床试验是一项双臂、随机、双盲、安慰剂对照、多中心试验，该试验招募了356名被诊断为FLT3/IT...
急性髓系白血（AML）是成人中最常见的急性白血病类型，对于患有FLT3突变的复发性或难治性(R/R)急性髓性白血病(AML)的患者预后常常不佳。 吉列替尼 是一种最近获批用于R/R AML患者的FLT3酪氨酸激酶抑制剂(TKI)，在真实世界中，根据批准的3期临床试验的结...
急性髓系白血病（AML）是成年人中最常见的白血病类型之一，通常影响60岁及以上的人群，但也可能影响年轻人和儿童。根据美国癌症协会的统计，仅在2023年美国就有超过2万例新发AML病例，约占所有新发白血病病例数的34%。AML病情发展迅速，如果不接受治疗，...
Perl,A.E.et al.发表的Ⅲ期临床研究ADMIRAL提供了最主要的疗效数据（ADMIRAL，ClinicalTrials.gov number:NCT02421939）。Ⅲ期临床试验的指标中总生存期的平均生存时间 吉瑞替尼 组为9.3个月(7.7~10.7），挽救性化疗组为5.6个月(4.7~7.3)，HR=0.64(95%CI...
劳拉替尼作为目前ALK靶向领域最后的“保底”药物，能克服多种ALK靶向药耐药，但它最终也面临耐药。例如，溶剂前沿突变G1202R+L1196M，几乎来者不拒，对任何现有ALK-TKI耐药。研究新一代的靶向药永远在路上。近期，科学家发现，一款用于急性髓系白血病的...
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