2017年8月30日，FDA批准诺华（Novartis）的 CAR-T 疗法Kymriah（CTL-019）上市，用于治疗复发性或难治性儿童、青少年B细胞急性淋巴性白血病。CAR-T这个名词开始被普通人熟知。 2017年10月18日，FDA批准凯特（Kite）的CAR-T疗法Yescarta（KTE-C1...
2017年被业内称为 CAR-T (Chimeric Antigen Receptor T cell)疗法的元年，FDA共批准了两款CAR-T产品，分别是Novartis的Kymriah和Kite/Gilead的Yescarta。新疗法如CAR-T疗法的高速发展，表明我们正站在战胜癌症的关键阶段。 Kymriah，根据一项单...
迄今为止， CAR-T 技术已经发展到了第三代，最成功的莫过于选择CD19这个B细胞抗原做靶标了，CAR-T的光芒注定开始闪耀，在慢性粒细胞性白血病、急性粒细胞性白血病、非霍奇金淋巴瘤、多发性骨髓瘤中取得了显著的疗效。Kite Pharma是著名药企吉利德科学的...
Gilead公司旗下的Kite宣布，已经与辉瑞公司（Pfizer）达成临床试验合作，以评估在研组合疗法 Yescarta （axicabtagene ciloleucel）加辉瑞的完全人源化4-1BB激动剂单克隆抗体utomilumab在难治性大B细胞淋巴瘤患者中的安全性和有效性。 大B细胞...
CAR-T 疗法在2017年获得了无数的赞誉，被人们称为最有希望攻克癌症的疗法之一。然而CAR-T技术依旧存在着很多受限的地方，体外CAR-T细胞的扩增就是一难点。而在最新发布的《Nature》上面，这一困难有望被克服！ CAR-T疗法作为新兴治疗方法获得...
1月18日晚，被吉利德以119亿美元收购的Kite制药宣布，计划在2018年开展I~II期多中心临床试验以评估 CAR-T 细胞疗法Yescarta与辉瑞4-1BB激动剂Utomilumab联用治疗难治性大B细胞淋巴瘤患者（DLBCL）的潜力。 Yescarta(axicabtagene ciloleucel，K...
治疗白血病和淋巴瘤的 CAR-T 细胞疗法的出现值得关注，有多个方面的原因。也许最重要的原因是，CAR-T是经美国FDA批准的第一种获得推广的基因疗法。 目前，开发细胞疗法的最大挑战之一是缺乏可以评估这些复杂疗法的安全性和有效性的临床前模型，...
目前，全球有250多个关于 CAR-T 细胞的临床试验研究。其中，中国和美国是两大热门地区，欧洲、日本和南半球的临床试验数量要少得多。这与接受和投资新兴疗法的意愿，卫生监管政策以及社会差异都相关。 血液癌症患者，特别是CLL和多发性骨髓瘤患...
接受ACT治疗后，T细胞活化会产生免疫刺激和炎症反应。目前，靶向CD19、BCMA和CD22的 CAR-T 细胞疗法都出现过严重的细胞因子释放综合征(CRS)，比用TIL和TCR治疗出现的流感样综合征更加严重。CAR-T细胞疗法带来的CRS与肿瘤负荷相关。 此外，靶向C...
目前， CAR-T 技术已被证明除了靶向CD19之外还有更广泛的应用，针对靶点BCMA和CD22的CAR-T细胞在治疗多发性骨髓瘤和急性淋巴性白血病的早期临床试验中显示出抗肿瘤疗效。然而，BCMA和CD22与CD19一样，高度局限于在B细胞系上表达，因此只对特定组织有效。...
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