前列腺癌是男性泌尿生殖系统常见的一种恶性肿瘤，这种疾病进展得非常缓慢，而且前期不会有特别明显的症状，因此及时检查或定期体检显得十分重要。TITAN研究是一项探讨阿帕鲁胺对于mHSPC治疗作用的国际多中心III期研究。研究于2015年12月~2017年7月间入组...
前列腺癌患者治疗的最终目标是延长患者的总生存期（OS），但由于转移性内分泌治疗敏感性前列腺癌（mHSPC）临床OS随访时间较长，临床诊断中会将PSA等短期可及的监测指标作为患者长期生存获益的预测因素。目前众多研究已证实，疾病治疗早期就可实现的“PSA...
阿帕他胺 作为新一代雄激素受体（androgen receptor，AR）抑制剂，已被获批治疗激素敏感性前列腺癌（metastatic hormone sensitive prostate cancer，mHSPC）和有高危转移风险的非转移性去势抵抗性前列腺癌（nonmetastatic castration‐resistant prost...
2023年4月，来自兰州大学第二医院的王志平教授团队在Asian Journal of Surgery（IF 2.808）上发表了一篇文章，报道了中国真实世界中三例高瘤负荷mHSPC患者应用 阿帕他胺 治疗的情况。此真实世界病例提示以阿帕他胺为代表的新型AR抑制剂，在合并内脏转移...
（ 阿帕他胺 ）用于治疗非转移性去势抵抗性前列腺癌（CRPC）患者。值得一提的是，这是FDA首个批准的用于非转移性去势抵抗性前列腺癌的疗法。该批准是基于III期SPARTAN试验，结果显示，阿帕他胺组将远处转移或死亡风险降低72％。患者的中位无转移生存期（...
阿帕鲁胺 是在SPARTAN试验的基础上获得批准的，该试验将1207名非转移性耐阉割前列腺癌患者按2:1的比例随机分为阿帕鲁胺240毫克，每天一次或安慰剂治疗。所有患者都接受了雄性激素剥夺治疗，定义为药物或手术阉割。这些患者都是接受了局部前列腺癌的明确...
2018年2月， 阿帕他胺 被FDA批准用于非转移性去势抵抗性前列腺癌（nmCRPC），成为全球首个治疗nmCRPC的药物，同时也是首个凭借无转移生存期（MFS）的临床终点获批上市的肿瘤新药。随后该药于2019年9月又被FDA批准联合雄激素剥夺疗法（ADT）用于治疗转移...
阿帕他胺 APALUTAMIDE在日本患者中的疗效与在总体人群中证实的疗效一致？阿帕他胺apalutamide是一种下一代、强效、选择性、口服生物可利用的非甾体抗雄激素。根据III期SPARTAN研究的结果，该药物于2018年在美国首次获得批准，并于2019年在日本获得批准...
新一代雄激素受体抑制剂 阿帕他胺 的独特优势；阿帕鲁胺（apalutamide，又译为：阿帕他胺）是第二代因非甾体雄激素受体（AR）抑制剂，能有效防止雄激素与受体结合，阻止AR向肿瘤细胞的细胞核中转移，起到抑制雄激素促进肿瘤细胞生长的作用。 阿帕鲁...
治疗转移性激素敏感性前列腺癌(mHSPC)显著提高患者总生存期(OS)？阿帕鲁胺是一种口服给药的选择性雄激素受体(AR)抑制剂，可直接与AR的配体结合域结合。阿帕鲁胺防止AR核移位，抑制DNA结合，阻碍AR介导的转录，并且缺乏雄激素受体激动剂活性。 阿帕...
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