达克替尼 是一种口服的、每日一次的泛人类表皮生长因子受体（pan-EGFR）酪氨酸激酶抑制剂（TKI）。在美国，达克替尼于2018年9月底获得批准，用于被证实存在EGFR第19号外显子缺失或21号外显子L858R置换突变的转移性NSCLC患者的一线治疗。今年4月，该药获...
在EGFR阳性的晚期NSCLC患者中，与标准治疗方案的酪氨酸激酶抑制剂（TKI）相比，Dacomitinib首次在Ⅲ期临床研究中展示出了OS的显著改善。Dacomitinib可以考虑做为这些患者的标准治疗选择之一。 跃，从而导致癌细胞的生成。EGFR基因突变出现在10%-35%...
全球每年新发的EGFR阳性的NSCLC患者约14万例，EGFR-TKI是此类患者的标准治疗选择。靶向治疗取代化疗的地位还没过几年，我们又开始挑战EGFR阳性肺癌的治疗模式了。这项研究显示 达克替尼 对此类患者可能更有效，但当做出治疗选择时，患者还是应该清楚潜在...
达克替尼 (多泽润)属于二代EGFR靶向药物，这次的适应症是“单药用于EGFR基因敏感突变（19号外显子缺失突变或21号外显子L858R 突变）的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗”。那么 达克替尼 （多泽润）在治疗肺癌这方面的疗效与安全性...
多泽润（ 达克替尼 ）是美国辉瑞公司研制的第二代、不可逆的EGFR酪氨酸激酶抑制剂。该药作用机制类似阿法替尼，能不可逆抑制三种不同ERBB家族分子成员，包括EGFR(HER1)，HER2和HER4。 多泽润（ 达克替尼 ）2018年在美国上市，2019年在国内上市，虽然...
EGFR突变晚期肺癌，已有“太多”靶向药了。第一代：易瑞沙、特罗凯、凯美钠；第二代：阿法替尼；第三代：奥希替尼……这些都是已经上市的，还有至少十几个等待上市的。而 达克替尼 的上市为NSCLC患者带来新选择，新希望。 肺癌是世界范围导致癌症死...
提起肺癌的EGFR靶向药物，很多人都知道一代药物，易瑞沙、特罗凯、凯美纳众所周知，二代药物阿法替尼耳熟能详，三代药物奥希替尼星光熠熠。辉瑞公司的 达克替尼 （dacomitinib）被很多病友所熟知，大家亲切的称呼它为804，原因是该药物在临床试验中的代...
虽然ARCHER 1050研究取得了重大突破，但研究中 达克替尼 的毒性是客观存在的，高达66%的患者需要调整剂量。因此，科学家针对这个问题，开展了达克替尼剂量调整试验的回顾性分析研究。 在加拿大多伦多刚刚闭幕的第19届世界肺癌大会上，公布了剂量调整...
不良反应 达克替尼 组和吉非替尼组的腹泻发生率分别为87.2%和55.8%；食欲减退的发生率分别为30.8%和24.6%；甲沟炎发生率分别为61.7%和20.1%；皮炎痤疮发生率分别为48.9%和28.6%；口腔炎的发生率分别为43.6%和17.9%。但是，谷丙转氨酶升高的发生率在...
这是一个多中心的三期临床试验，入组了452名EGFR突变的晚期非小细胞肺癌患者，随机均分到 达克替尼 组（45mg/天，n=227）和吉非替尼组（250mg/天，n=225）。 两组有效率无显著差异， 达克替尼 组为74.9%，吉非替尼组为71.6%。但是，生存期有明显的差...
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