要讲 达克替尼 ，我们还是要从EGFR二代靶向药说起。众所周知，一代靶向药如吉非替尼，厄洛替尼等，是通过与表皮生长因子受体（EGFR）可逆地结合而达到抑制肿瘤的效果；然而达克替尼这样的二代靶向药物则是通过与EGFR/HER1,HER2,HER4等不可逆地结合而达到...
2018年9月27日，美国FDA批准 达克替尼 用于表皮生长因子受体(EGFR) 19号外显子缺失或21号外显子L858R突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的一线治疗。2019年5月15日，达克替尼在中国获批上市。 商品名：VIZIMPRO（多泽润） 通用名：dacomitinib【达可（...
达克替尼 dacomitinib|Vizimpro说明书 【中文名】： 达克替尼 【商品名】：Vizimpro 【英文名】：dacomitinib 【制造药厂】：Pfizer 美国辉瑞 【规格】：45mg；30粒 片剂 【达克替尼Vizimpro简介说明】 达克替尼Vizimpro是辉瑞公司...
因EGFR在正常组织（尤其是皮肤上皮细胞和消化道上皮细胞）和肿瘤细胞中均有表达，导致EGFR TKIs类药物具有相似的皮肤和消化道不良反应，但各个EGFR TKI的安全谱却不尽相同。 达克替尼 的不良反应与其作用机制关系密切。达可替尼是一个泛HER抑制剂，...
【中文名】： 达克替尼 【商品名】：Vizimpro 【英文名】：dacomitinib 【制造药厂】：Pfizer 美国辉瑞 【规格】：45mg；30粒 片剂 【 达克替尼 Vizimpro简介说明】 达克替尼 Vizimpro是辉瑞公司开发的口服，不可逆的人体表皮...
达克替尼 Vizimpro是一种口服的、每日一次的泛人类表皮生长因子受体（pan-EGFR）酪氨酸激酶抑制剂（TKI）。在美国，Vizimpro于2018年9月底获得批准，用于被证实存在EGFR第19号外显子缺失或21号外显子L858R置换突变的转移性NSCLC患者的一线治疗。2019年4...
达克替尼 是辉瑞制药公司开发的用于治疗非小细胞肺癌（NSCLC）的药物。2018年达可替尼在美国被批准上市，2019年达可替尼在日本被批准上市，2019年6月达可替尼在中国被批准上市，用于治疗与EGFR基因突变有关的非小细胞肺癌。 达克替尼规格： 45...
达克替尼 是美国辉瑞制药公司（Pfizer）研制的是一种第二代、不可逆的、EGFR酪氨酸激酶抑制剂（TKI），能不可逆抑制三种不同ErbB家族分子成员，包括EGFR/HER1，HER2和HER4.一线治疗具有表皮生长因子受体（EGFR）外显子19缺失或外显子21 L858R置换突变的...
达克替尼 是美国辉瑞公司（Pfizer）研制的是一种第二代、不可逆的、EGFR酪氨酸激酶抑制剂（TKI），能不可逆抑制三种不同ErbB家族分子成员，包括EGFR/HER1，HER2和HER4.一线治疗具有表皮生长因子受体（EGFR）外显子19缺失或外显子21 L858R置换突变的局部...
达克替尼 适用什么人群呢？最近有很多国内患者问道，下面我们来看一下。 达克替尼适用于一线治疗具有表皮生长因子受体（EGFR）外显子19缺失或外显子21 L858R置换突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者。 特殊人群使用时的注意事项： 怀孕...
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