达克替尼 适用于晚期EGFR突变阳性非小细胞肺癌患者。达克替尼是美国辉瑞公司研制的第二代、不可逆的EGFR酪氨酸激酶抑制剂。该药作用机制类似阿法替尼，能不可逆抑制三种不同ERBB家族分子成员，包括EGFR（HER1），HER2和HER4. 达克替尼 的效果怎么样呢？...
达克替尼 是美国辉瑞公司（Pfizer）研制的是一种第二代、不可逆的、EGFR酪氨酸激酶抑制剂（TKI），能不可逆抑制三种不同ErbB家族分子成员，包括EGFR/HER1，HER2和HER4.一线治疗具有表皮生长因子受体（EGFR）外显子19缺失或外显子21 L858R置换突变的局部...
达克替尼 适用什么人群呢？最近有很多国内患者问道，下面我们来看一下。 达克替尼 适用于一线治疗具有表皮生长因子受体（EGFR）外显子19缺失或外显子21 L858R置换突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者。 特殊人群使用时的注意事项： 怀...
2019年5月15日，重磅消息传来，抗癌新药 达克替尼 在中国批准上市了！达克替尼（ dacomitinib ）简称804，是由著名药企辉瑞公司研发的，属于第二代EGFR靶向药，批准的适应症是：单药用于EGFR敏感突变（19号外显子缺失突变或21号外显子L858R突变）的局部...
2018 ASCO上，ARCHER 1050研究展示了 达克替尼 OS的结果，尽管没有纳入脑转移患者，尽管不良反应发生率相对偏高，但34.1个月的总生存还是给了人们前所未有的期待； 随后的2018WCLC上，ARCHER 1050的减量数据公布，也算是对于诟病不良反应影响应用这...
近几年，二代、三代EGFR-TKI用于一线治疗的结果一经报道即引发热议，焦点之于后代TKIs是否可以取代一代TKI用于一线治疗？要回答这个问题，需要综合考虑四个方面：①PFS及OS的获益有多大；②安全性；③耐药后的治疗策略；④药物可及性及社会经济学因素。...
达可替尼（ Dacomitinib ）在去年ASCO报告后引起了较大轰动，因为研究结果显示达可替尼组的mPFS达到了14.7个月，研究者评估mPFS达到16.6个月，且OS已超过34个月，同时研究者评估中国人群mPFS达到18.4个月。基于这一结果，美国FDA和中国CFDA均将其列入快...
达克替尼 被很多患者叫做804，原因是该药物在临床试验中的代号为299804。科学家将达克替尼划分为EGFR的二代药物：一代药物主要抑制主流的EGFR突变蛋白（易瑞沙、特罗凯、凯美纳）；二代药物除了抑制主流的EGFR突变蛋白，还能抑制EGFR相关的蛋白（阿法替...
达克替尼 （Dacomitinib）是新获批治疗肺癌的靶向药物，那达克替尼剂量调整在EGFR突变阳性患者中的疗效与安全性是怎样的呢？在III期ARCHER1050研究中，dacomitinib显示了在EGFR敏感突变阳性患者中疗效显著优于吉非替尼。但对于dacomitinib这样的第二代E...
Vizimpro 获批是基于一项名为ARCHER 1050的随机的、多中心的、国际性的、开放标签的临床三期试验的结果。总计452名患者被随机分为两组，接受Vizimpro或者活性对照的治疗。该试验的主要终点为由独立的放射学审查委员会（IRC）评估的无进展生存期（PFS）...
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