日前，FDA批准辉瑞EGFR抑制剂Dacomitinib作为一线疗法用于非小细胞肺癌（NSCLC）治疗。Dacomitinib属第二代EGFR酪氨酸激酶抑制剂，该药物在试验中显示在治疗EGFR突变NSCLC患者时比第一代药物如阿斯利康易瑞沙与罗氏特罗凯更加有效，并且它在耐药性方面更...
ARCHER1050研究没有入组肺癌脑转移患者。 452名非小细胞肺癌EGFR突变阳性的患者，平均分为两组，一组为 达克替尼 标准剂量45mg,吉非替尼250mg,都是一天一次。 试验结果 结果显示， 达克替尼 与吉非替尼的中位疾病不恶化时间为14.7月vs 9.2个...
达可替尼 （多泽润）为二代EGFR-TKIs用于治疗EGFR变异阳性的NSCLC患者，通过不可逆的抑制酪氨酸激酶，阻止EGFR及HER2磷酸化，进而抑制肿瘤细胞的增值、存活、分化转移与新生血管的形成，产生抗肿瘤活性。对比吉非替尼，本品可显著延长患者的PFS、DOR、O...
2019年5月15日，重磅消息传来，由著名药企辉瑞开发的二代EGFR靶向药物 达克替尼 （Dacomitinib,商品名：多泽润）在中国获批上市了！用于EGFR基因敏感突变（19号外显子缺失突变或21号外显子L858R 突变）的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一...
多泽润 ，是国际医药巨头辉瑞公司研发的抗癌新药。多泽润在中国获批单药用于表皮生长因子受体（EGFR）19号外显子缺失突变或21号外显子L858R置换突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的一线治疗。 关于多泽润： 一、多泽润对EGFR的两大突变类...
ARCHER1028是一项随机Ⅱ期研究，其目的在于研究 达克替尼 和厄洛替尼对既往接受过一次或两次化疗失败的没有接受过TKI治疗的NSCLC.该研究达到了主要研究终点，达克替尼VS厄洛替尼，RRs:17% VS 5.3%，PFS:2.86m VS 1.91m.但总生存期无显著差异。 BR.26...
无进展生存期体现的是抗癌药对癌症病情的控制时间，这还不是最重要的指标。对于癌症病人来说，最重要的指标是能活多久，也就是总生存期，这才是评价抗癌药的终极指标。 但不幸的是，其他的EGFR肺癌靶向药虽然能延长无进展生存期，但是并没有延长患者...
达克替尼（多泽润）是美国辉瑞公司（Pfizer）研制的第二代、不可逆的EGFR酪氨酸激酶抑制剂（TKI），是肺癌的二代靶向药物。 2018年9月27日，美国食品和药物管理局（FDA）批准Dacomitinib（ 达克替尼 / 多泽润 ，Vizimpro）用于转移性NSCLC患者的一线...
在2019 ESMO Asia年会上，研究人员报告了ARCHER 1050研究的最新OS数据，随访时间延长至47.9个月。 试验共入组452名未接受过系统治疗的晚期EGFR突变的NSCLC患者，他们在基线时无脑转移，且ECOG评分为0或1. 所有患者随机分组，分别接受 达克替尼...
今天 vizimpro （299804）在中国患者的临床试验数据发布，昨天该研究数据发布在权威杂志柳叶刀肿瘤上，该研究的第一作者是吴一龙教授，如有需要文献全文的朋友可联系癌度。 达克替尼（Dacomitinib,代号299804）是一种第二代、不可逆、表皮生长因子（EGFR...
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