在2020年5月29日ASCO大会上最新公布的 I / II ARROW（NCT03037385）期临床试验的更新数据中，显示了普雷西替尼有可能成为治疗RET改变的甲状腺癌患者的最佳疗法，在一线和复发性治疗中均具有持久的疗效。”截至2019年11月18日数据发表。 NSCLC患者中...
帕拉西替尼 (Pralsetinib)是一种强效、高选择性的RET靶向药物。2020年9月7日，普拉替尼在中国获得上市申请，并纳入优先审评资格。这次在中国的获批申请，意味着在不久的将来，帕拉西替尼(Pralsetinib)将成为我国第一个上市的针对RET融合阳性的NSCLC靶向药物...
帕拉西替尼 (Pralsetinib)是一款用于非小细胞肺癌（NSCLC）治疗的新药，2020年9月4日，该药被FDA批准用于治疗RET融合阳性转移性NSCLC成人患者，并且呈现出了比较不错的治疗效果，患者亦可从中持续获益。但是，患者在治疗期间 帕拉西替尼 (Pralsetinib)有哪些...
在2020年5月29日ASCO大会上最新公布的 I / II ARROW（NCT03037385）期临床试验的更新数据中，显示了普雷西替尼有可能成为治疗RET改变的甲状腺癌患者的最佳疗法，在一线和复发性治疗中均具有持久的疗效。”截至2019年11月18日数据发表。 NSCLC患者中...
普拉替尼 的适应症：适用于治疗采用FDA批准的检测法检测的转移性转染重排（RET）融合阳性、非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。 据了解， 普拉替尼 在经含铂化疗的RET融合阳性的NSCLC中国患者中显示出了优越和持久的抗肿瘤活性，并且安全性及耐受性良...
普拉替尼 的适应症：适用于治疗采用FDA批准的检测法检测的转移性转染重排（RET）融合阳性、非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。 据了解， 普拉替尼 在经含铂化疗的RET融合阳性的NSCLC中国患者中显示出了优越和持久的抗肿瘤活性，并且安全性及耐受性良...
1.妊娠风险 基于动物研究的发现及其作用机制，当给孕妇服用本品时，可对胎儿造成伤害。没有关于孕妇使用普拉西替尼的可用数据来告知药物相关风险。在胚胎器官发生期间，对怀孕大鼠口服 普拉西替尼 ,出现畸形和胚胎致死。告知孕妇药物对胎儿的潜在风...
1.间质性肺病/肺炎 在接受 普雷西替尼 治疗的患者身上，可能发生严重的或致命的间质性肺病(ILD)/肺炎。接受普雷西替尼治疗的患者中有10%发生肺炎，其中2.7%为3-4级，0.5%为致命反应。监测指示ILD/肺炎的肺部症状。对任何出现急性或恶化的呼吸系统症...
美国食品和药物管理局批准Blueprint Medicines的精准肿瘤学药物——RET激酶抑制剂 普雷西替尼 （Pralsetinib），用于治疗经FDA批准的检测方法证实为RET融合阳性的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。 普雷西替尼 是一种每日一次的口服RET靶向疗...
帕拉西替尼 （Pralsetinib）是一种强效、高选择性的RET靶向药物。2020年9月7日，普拉替尼在中国获得上市申请，并纳入优先审评资格。这次在中国的获批申请，意味着在不久的将来， 帕拉西替尼 将成为我国第一个上市的针对RET融合阳性的NSCLC靶向药物。 ...
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