在2017年之前，针对RET突变只能通过多激酶抑制剂（例如vandetinib和cabozantinib）治疗，效果不佳。2020年，RET基因变异的治疗取得了巨大的飞跃，两款有效率超高的抑制剂获批在美国上市，让病友们看到了春天！ 2021年3月23日，中国国家药监局（NMPA）最...
甲状腺癌是最常见的甲状腺恶性肿瘤。按照病理类型可以分为甲状腺乳头状癌、甲状腺滤泡状癌、甲状腺髓样癌、甲状腺未分化癌4种类型。 大部分甲状腺癌生长缓慢，恶性程度低的甲状腺癌及时治疗效果较好，甲状腺髓样癌、未分化癌的恶性度高，病变早期就...
肺癌中恶性程度最高的是小细胞肺癌（SCLC），占了 15% ~ 20% 。而在 SCLC 中有部分是小细胞肺癌与非小细胞肺癌（NSCLC）成分相混合的，称为复合型小细胞肺癌（C-SCLC）。 在全球，所有肺癌中约80%-85%为NSCLC,而RET融合在此类肺癌的发生率约1-2%2.目...
2020年5月，首款靶向RET融合突变的药物塞尔帕替尼（Selpercatinib,RETEVMO,鼎鼎大名的LOXO-292）获FDA批准上市，标志着RET这一靶点正式荣升为“有靶向药可用”的罕见靶点。其后仅4个月， 普雷西替尼 同样获批，并在12月斩获甲状腺癌适应症，为患者提供了...
靶向治疗的出现使NSCLC的治疗发生了革命性的变化，而目前仍缺乏有效针对罕见基因——RET融合的靶向药物。为RET基因变异肿瘤患者而研发的pralsetinib,被FDA授予“突破性疗法”，您认为它有哪些特点？ 普雷西替尼 是一种口服靶向治疗药物，是为致癌性...
由Blueprint Medicines开发的在研产品 帕拉西替尼 的I/II期注册性试验已完成中国最后一例经含铂化疗的RET融合非小细胞肺癌（NSCLC）患者入组，该试验是正在进行的全球I/II期ARROW研究的一部分。这将支持基石药业计划在2020年下半年向国家药品监督管理局（NMP...
FDA加速批准 普雷西替尼 （Gavreto）用于治疗患有晚期或转移性RET突变型甲状腺髓样癌（MTC）（需要系统治疗），或RET融合阳性甲状腺癌（需要系统治疗，且放射性碘难治）的成人患者和12岁及以上儿童患者。该申请的审查是在FDA的实时肿瘤学审查（RTOR）试点计...
2020年9月4日，美国FDA批准了 普雷西替尼 用于治疗RET融合阳性的转移性非小细胞肺癌成年患者，普雷西替尼就是我们常说的BLU-667.选择性RET抑制剂 普雷西替尼 的批准标志着向精准医疗转变的另一个里程碑，有望改变RET融合阳性非小细胞肺癌的治疗标准。 此...
甲状腺癌是我国近年来发病率显着上升的恶性肿瘤之一，2015年中国恶性肿瘤统计报告显示，甲状腺癌发病率约为14.6/10万人，其中甲状腺髓样癌（MTC）在甲状腺癌中较为少见，发病率约占甲状腺癌的2%-4%，但它恶性程度较高，易发生远处转移，晚期患者疗效不佳。大...
美国食品药品监督管理局（FDA）批准了 帕拉西替尼 （pralsetinib）用于治疗12岁及以上的需要全身治疗的晚期或转移性RET突变型甲状腺髓样癌的成人和儿童，以及治疗RET融合阳性甲状腺需要全身治疗的癌症，对放射性碘敏感。 帕拉西替尼的推荐剂量为每天...
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