尽管第一代、二代TKIs改善了CML及Ph+ALL患者的临床结局，但耐药仍发生在一些BCR-ABL突变患者中，尤其是T315I突变。在第三代TKIs帕拉西替尼获批之前，市场上没有TKIs能克服这些BCR-ABL突变患者耐药、难治或不耐受的情况。在加速期CML、急变期CML和Ph+急淋患者...
商品名： 帕拉西替尼 规格剂型：100mg,胶囊 适应症：晚期RET融合阳性非小细胞肺癌 帕拉西替尼 一线治疗数据 ARROW 研究中，27 例初治的RET 融合阳性转移性非小细胞肺癌，中位年龄65 岁，52% 女性，59% 白人，33% 亚洲人，96%PS 评分0-1...
近年来，靶向精准治疗给肿瘤患者创造了一个又一个生存奇迹。RET基因突变患者也在翘首以盼属于他们的“特效药”。终于，高选择性RET抑制剂—— 普雷西替尼 来了！RET基因突变MTC患者治疗手段有限，亟待新药，首先，我们先了解一下什么是RET基因呢？ R...
帕拉西替尼 是由Blueprint Medicines Corporation公司开发的一种高效且选择性的口服抑制剂，其靶向致癌RET-融合，抗性突变。 该药物的临床前期和早期临床验证也已发表在Cancer Discovery上。根据MD Anderson发布的新闻稿，BLU-667被选中进行调查是因为它...
美国食品药品监督管理局（FDA）批准了 普雷西替尼 （pralsetinib）用于治疗12岁及以上的需要全身治疗的晚期或转移性RET突变型甲状腺髓样癌的成人和儿童，以及治疗RET融合阳性甲状腺需要全身治疗的癌症，对放射性碘敏感。普雷西替尼的推荐剂量为每天一次...
【 普雷西替尼 在特殊人群中使用】 1.妊娠风险 基于动物研究的发现及其作用机制，当给孕妇服用本品时，可对胎儿造成伤害。没有关于孕妇使用普雷西替尼的可用数据来告知药物相关风险。在胚胎器官发生期间，对怀孕大鼠口服普雷西替尼,出现畸形和胚...
【 帕拉西替尼 的警告和注意事项】 1.间质性肺病/肺炎 在接受帕拉西替尼治疗的患者身上，可能发生严重的或致命的间质性肺病(ILD)/肺炎。接受帕拉西替尼治疗的患者中有10%发生肺炎，其中2.7%为3-4级，0.5%为致命反应。监测指示ILD/肺炎的肺部症状...
美国食品药品监督管理局（FDA）批准了 普雷西替尼 （pralsetinib）用于治疗12岁及以上的需要全身治疗的晚期或转移性RET突变型甲状腺髓样癌的成人和儿童，以及治疗RET融合阳性甲状腺需要全身治疗的癌症，对放射性碘敏感。 普雷西替尼 的推荐剂量为每...
2020年5月8日，全球首款用于治疗RET基因变异的靶向药 普雷西替尼 selpercatinib（ 塞尔帕替尼 ，LOXO-292，Retevmo）获得FDA加速批准上市，打破了RET基因融合患者无药可用的僵局！2020年9月5日，全球第二款疗效卓越的RET抑制剂Pralsetinib（代号BLU-667，普...
普雷西替尼 （Pralsetinib,BLU-667）是一种口服高选择性RET抑制剂抑制剂，同时对RET部分突变如V804M等有效。体外数据显示，BLU-667显示出优秀的活性和选择性。其对RET及RET-804M、804L、M918T等突变激酶的活性均小于0.5nM,优于之前报道RET抑制剂。在300...
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