RET的致癌改变已在多种肿瘤类型中被发现，包括1-2%的非小细胞肺癌(NSCLC)。我们旨在评估 帕拉西替尼 的安全性、耐受性和抗肿瘤活性， 帕拉西替尼 是一种强效口服选择性RET抑制剂，用于RET融合阳性NSCLC患者。 ARROW是一项多队列、开放标签、1/2期研...
2020年9月4日，美国食品和药物管理局批准Blueprint Medicines的精准肿瘤学药物——RET激酶抑制剂 普雷西替尼 （Pralsetinib），用于治疗经FDA批准的检测方法证实为RET融合阳性的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。 普雷西替尼 是一种RET激酶抑...
Blueprint Medicines公司宣布，其高选择性RET抑制剂 帕拉西替尼 （BLU-667），在治疗RET融合阳性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的1/2期临床研究ARROW中，获得积极的顶线结果。 公开数据显示，肺癌是全球发病率及死亡率最高的恶性肿瘤，其中约80%-85%为NSCLC,...
2021年6月5日，《OncLive》公布了ARROW试验的最新结果表明， 普拉替尼 可以使RET融合阳性非小细胞肺癌（NSCLC）患者受益，并且在人群中具有良好的耐受性。该结果此前也在2021年ASCO会议上公布。此前，2021年3月24日，国家药监局（NMPA）已批准 普拉替尼...
2021年11月20日，罗氏（Roche）宣布，欧盟委员会（EC）批准 帕拉西替尼 （Gavreto,BLU-667）作为一种单药疗法，用于治疗先前没有接受过RET抑制剂治疗的RET融合阳性晚期非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。这是欧盟首个一线治疗RET融合阳性晚期NSCLC的精准疗法。...
近日，罗氏（Roche）宣布欧盟委员会（EC）已附条件批准精准肿瘤学药物——RET激酶抑制剂 普拉替尼 （中文商品名：通用名：pralsetinib,普拉替尼）：作为一种单药疗法，用于治疗先前没有接受过RET抑制剂治疗的RET融合阳性晚期非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。...
帕拉西替尼 是一种每日一次的口服RET靶向疗法，可选择性、强效抑制导致多种癌症的RET改变（融合和突变，包括预测的耐药突变），包括大约1-2%的NSCLC患者。目前，RET是可用FDA批准的精准肿瘤学药物作为靶点的7种NSCLC生物标志物之一。RET生物标志物检测...
RET基因融合突变，是一个低频的致癌突变，在肺癌、甲状腺癌等诸多实体瘤中均有出现：其中，在肺癌中的阳性率大约在1%-2%左右。虽然RET突变的发生率较低，但是毕竟肺癌总的发病人数较多，每年全国新发的RET突变的晚期非小细胞肺癌患者估计有数千到一万人...
精准治疗为恶性肿瘤新药、新方法的探索提供了众多方向。其中，RET基因属于比较罕见的致病驱动基因之一，但在甲状腺髓样癌中它却是“万恶之源”。约60%的甲状腺髓样癌患者中可检测出RET基因突变，晚期患者RET突变比例则更高达90%。因此，精准靶向抑制RET...
RET基因突变存在不同的融合伴侣，NSCLC中最常见的是KIF5B和CCDC6.荧光原位杂交（FISH）是RET融合检测金标准，但是对病理医生的技术要求较高，且FISH无法提供特殊RET融合伴侣的信息。在临床研究中，通常会采用FISH来验证是否为RET融合阳性。相对来说，二代测...
人气：50000
人气：29540
人气：29409
人气：27226
人气：27060
免费咨询电话：4006 130 650
