塔拉妥单抗主要用于治疗特定类型的癌症，尤其是在铂类化疗期间或疾病进展的晚期小细胞肺癌患者。小细胞肺癌恶性度高、易转移、病死率高，病情进展迅速，而塔拉妥单抗为这类患者带来了新的治疗希望。

　　它是一种双特异性T细胞接合剂（BiTE）抗体，能够同时靶向小细胞肺癌细胞表面高度表达的δ样配体3（DLL3）以及T细胞表面的分化簇3（CD3）。如同在癌细胞和T细胞间搭建桥梁，引导T细胞对癌细胞发动攻击。T细胞被激活后，释放穿孔素、颗粒酶等细胞毒性物质，穿透癌细胞膜使其裂解死亡。激活的T细胞还分泌细胞因子，招募激活其他免疫细胞，共同抑制肿瘤生长、扩散和转移。

　　在DeLLphi-301的2期临床试验中，99例复发或难治性SCLC患者接受每两周一次10毫克剂量的塔拉妥单抗治疗，客观缓解率达40%，疾病控制率为70%。有反应患者中，68%反应持续时间≥6个月，40%患者1年后仍有反应，中位无进展生存期为4.9个月，中位总生存期达14.3个月。在更重要的DeLLphi-304的III期临床研究中，与标准化疗相比，塔拉妥单抗使铂类耐药小细胞肺癌患者死亡风险降低40%，中位总生存期从化疗组的8.3个月提升至13.6个月，无进展生存期也有所延长，还能更有效地改善肿瘤导致的呼吸困难、咳嗽等症状，且≥3级不良反应发生率和因不良反应停药或减药比例均低于化疗组。

　　塔拉妥单抗需通过静脉输注给药，输注时间1小时以上。推荐剂量采用逐步给药方式以降低细胞因子释放综合征风险。第1周期第1天初始剂量1mg，第8天和第15天调整为10mg，之后每两周给药一次10mg，直至疾病进展或出现无法耐受的毒性。治疗前、每次给药前及有临床指征时，需监测全血细胞计数。

　　塔拉妥单抗常见不良反应包括细胞因子释放综合征、疲劳、发热、味觉障碍、食欲下降、肌肉骨骼疼痛等。严重不良反应有肺部感染、肝功能异常、神经系统并发症等。对塔拉妥单抗或其成分过敏者不能使用；存在严重肝肾功能障碍、心肺功能不全等基础疾病患者可能不适合；使用时要注意与其他药物的相互作用。患者务必遵循医生建议，按剂量和时间表用药，出现不适立即告知医生，并定期接受检查。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！点击拓展阅读：塔拉妥单抗(TARLATAMAB/IMDELLTRA)能够从多个层面遏制肿瘤的发展

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