在癌症治疗的漫长探索中，靶向药物的出现是重大突破，厄洛替尼作为表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI），在癌症治疗领域占据重要地位。

　　从作用机制来看，正常细胞生长受多种信号通路精密调控，而肿瘤细胞中，表皮生长因子受体（EGFR）信号通路常异常激活。非小细胞肺癌（NSCLC）等癌症患者体内，EGFR基因易发生突变，使EGFR持续活化，驱动肿瘤细胞不断增殖、侵袭。厄洛替尼能精准与EGFR的三磷酸腺苷（ATP）结合位点可逆性结合，抑制酪氨酸激酶活性，阻断下游信号传导，从而抑制肿瘤细胞增殖，诱导其凋亡，并抑制肿瘤血管生成，切断肿瘤生长“养分”供应。

　　临床应用方面，厄洛替尼适用范围明确。对于EGFR基因敏感突变的局部晚期或转移性NSCLC患者，可作为一线治疗；也适用于经至少一个化疗方案失败后的此类患者。在胰腺癌治疗中，与吉西他滨联合，成为局部晚期不能切除或转移性胰腺癌患者一线治疗选择。其口服给药方式便捷，NSCLC治疗推荐剂量150mg每日一次，于进食前1小时或进食后2小时服用，持续用药至疾病进展或不耐受；胰腺癌联合治疗时剂量相同。

　　以一位58岁男性NSCLC患者为例，确诊时已是晚期且无法手术，EGFR基因检测呈敏感突变阳性。使用厄洛替尼治疗后，原本频繁的咳嗽、胸闷症状逐渐缓解。一个月后的复查显示，肿瘤标志物水平下降；三个月后影像学检查发现，肺部肿瘤病灶有所缩小。后续治疗中，患者病情稳定，生活质量明显提升，生存期得以延长。

　　不过，使用厄洛替尼需谨慎。常见不良反应有皮疹、腹泻、疲劳等，皮疹多为痤疮样，腹泻严重时会引发脱水。同时，它与多种药物存在相互作用，如与CYP3A4强抑制剂合用会增加血药浓度，与强诱导剂合用则降低血药浓度。特殊人群如孕妇、哺乳期妇女禁用，老年及肝功能损害患者需加强监测或调整剂量。厄洛替尼凭借精准靶向、显著疗效与相对可控的安全性，为癌症患者带来新希望，是癌症治疗的重要药物。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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