在癌症治疗的靶向药物领域,阿法替尼凭借其独特的作用机制和显著疗效,成为众多癌症患者的重要治疗选择。
阿法替尼的抗癌核心在于对表皮生长因子受体(EGFR)家族的抑制。正常情况下,EGFR与配体结合后激活下游信号通路,调控细胞生长。但在癌细胞中,EGFR基因常发生突变,导致信号通路持续激活,促使癌细胞异常增殖、转移。阿法替尼作为不可逆的酪氨酸激酶抑制剂,能与EGFR、HER2、HER4等受体的酪氨酸激酶结构域共价结合,永久阻断信号传导,进而抑制癌细胞生长,诱导其凋亡。
阿法替尼主要用于治疗特定EGFR基因突变的非小细胞肺癌(NSCLC),如19号外显子缺失突变和21号外显子L858R点突变患者,使用后往往疗效显著。此外,它还可用于含铂化疗进展后的局部晚期或转移性肺鳞癌治疗。虽在HER2阳性乳腺癌等病症治疗中展现潜力,但目前应用仍以肺癌为主。
药物使用上,阿法替尼采用口服给药,推荐剂量40mg,每日一次,需空腹服用。医生会根据患者耐受程度和不良反应调整剂量,如出现严重腹泻、皮疹等,可能降至30mg或20mg,待症状缓解后评估恢复原剂量。治疗持续至疾病进展或出现不可耐受毒性。
用药期间,患者需注意不良反应。皮肤毒性较为常见,应避免阳光直射,使用温和护肤品;腹泻情况发生时,轻度可饮食调节,严重则需药物止泻。同时,定期进行肝功能、心电图等检查也至关重要,且要告知医生正在服用的其他药物,以防药物相互作用。
阿法替尼以精准的靶向作用,为癌症治疗带来新突破。但规范用药、重视注意事项,才能让其在抗癌过程中发挥最大价值,为患者争取更好的生存质量与生存时间。如有需要,请咨询康必行海外医疗医学顾问:4006-130-650或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!
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