肺癌作为全球高发癌症，其治疗策略的精准化已成为医学突破的关键。EGFR外显子20插入突变，虽在NSCLC中占比不足5%，却因治疗难度大、预后差而备受关注。莫博赛替尼的上市，为这一特定患者群体提供了靶向“破局”的可能。

　　莫博赛替尼明确适用于经基因检测确认的EGFR外显子20插入突变阳性、且疾病在铂类化疗后进展的局部晚期或转移性NSCLC患者。每日口服160毫克，无需特定进食限制，但建议固定时间服用以确保血药浓度稳定。值得注意的是，用药前必须完成基因检测，避免非适应症患者的无效治疗。治疗期间需定期监测心电图（警惕QTc延长）及肝功能指标，必要时调整剂量。

　　与化疗相比，莫博赛替尼的靶向性避免了全身性毒性，耐受性更佳；与泛EGFR抑制剂相比，其针对插入突变的高选择性降低了无效治疗概率。此外，口服给药的便利性使患者无需住院，极大提升了治疗依从性。尽管价格差异较大，但多样化供应渠道（如老挝版药物）为患者提供了更多经济选择。

　　一位50岁女性患者确诊晚期NSCLC后，经历三代化疗仍快速进展，基因检测提示EGFR外显子20插入突变。启用莫博赛替尼后，2个月内肿瘤缩小30%，6个月后评估为部分缓解。治疗期间仅出现轻度胃肠道反应，经饮食调整和药物干预后恢复良好。持续用药18个月后，病情保持稳定，患者重新回归正常生活。这一案例生动体现了精准医疗的“量身定制”优势。

　　莫博赛替尼的问世，不仅是EGFR突变治疗领域的重要里程碑，更为患者提供了“因突变而异”的生存机会。通过精准打击突变靶点、优化治疗体验，它正在重新定义非小细胞肺癌的诊疗格局。未来，随着更多联合治疗方案的探索，其临床价值将进一步释放，为肺癌患者带来更长久的生命希望。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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