B细胞淋巴瘤的治疗常需多药联合，但传统方案因药物相互作用或叠加毒性，疗效与安全性难以平衡。泽瑞尼作为新一代BTK抑制剂，凭借高选择性与低脱靶特性，为联合治疗提供了更灵活的选择。其机制上与化疗、免疫治疗或新型靶向药（如BCL-2抑制剂）具有协同作用——通过抑制BTK阻断肿瘤细胞存活信号，同时保留其他药物的杀伤作用，提升整体疗效。

　　佐利替尼适用症状以需要联合治疗的B细胞淋巴瘤患者为主，如初治高危MCL、复发难治弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL）等。这类患者单药治疗效果有限，需通过联合方案提高缓解率。使用方法上，泽瑞尼可与化疗（如R-CHOP）或新型药物（如维奈克拉）联用，口服每日一次，剂量无需调整，简化了联合治疗的管理流程。药物代谢稳定，与其他治疗药物的相互作用可控，降低了方案实施的复杂性。

　　功能药效的联合数据更具突破性：关键临床试验中，泽瑞尼联合维奈克拉治疗复发DLBCL，ORR达72%，CR率55%，较单药治疗提升30%；与R-CHOP联用治疗初治MCL，3年无进展生存率从55%提升至78%。与一代BTK抑制剂联合方案对比，泽瑞尼组的3-4级血液学毒性（如中性粒细胞减少）发生率从45%降至30%，因副作用中断治疗的比例减少20%。

　　曾有一位55岁男性患者，初诊高危MCL（Ki-67 80%），接受R-CHOP化疗后部分缓解，但PET-CT显示残留病灶。联合泽瑞尼与维奈克拉治疗，6周期后PET-CT评估达完全缓解，微小残留病灶（MRD）阴性。至今维持治疗12个月，未出现复发迹象。这一案例凸显了其在联合治疗中的增效减毒优势。

　　B细胞淋巴瘤的治疗已进入“精准联合”时代，佐利替尼通过高选择性BTK抑制与良好的协同性，为联合方案提供了更安全高效的选择。随着更多联合策略的探索，未来或能覆盖更多高危亚型，让更多患者实现“深度缓解+长期生存”的双重目标。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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