多发性骨髓瘤（MM）是血液系统常见的恶性肿瘤，约70%的患者会进展为复发/难治性（RRMM）阶段。对这类患者而言，传统治疗如硼替佐米（需每周两次注射）、来那度胺（免疫调节剂）等常因耐药失效，且频繁就医、注射带来的身心负担沉重。伊沙佐米的出现，以口服蛋白酶体抑制剂的创新形式，为RRMM患者找到了更便捷、更精准的治疗路径。

　　伊沙佐米的核心机制是抑制细胞内蛋白酶体功能。蛋白酶体是细胞降解异常蛋白的“垃圾处理站”，MM细胞因基因异常产生大量错误折叠蛋白，依赖蛋白酶体维持存活。伊沙佐米通过结合蛋白酶体的活性位点，阻断其降解功能，导致异常蛋白在细胞内堆积，最终诱导肿瘤细胞凋亡。这种“阻断垃圾处理”的模式，直接攻击MM细胞的生存基础，且对正常细胞影响较小。

　　伊沙佐米适用人群明确：接受过至少一种蛋白酶体抑制剂（如硼替佐米）或免疫调节剂治疗后复发的RRMM成人患者。关键临床试验（TOURMALINE-MM1研究）数据显示，伊沙佐米单药治疗的客观缓解率（ORR）达28%，中位无进展生存期（PFS）5.6个月；而联合来那度胺和地塞米松（IRd方案）的ORR提升至63%，中位PFS延长至13.5个月，较安慰剂组（8.5个月）显著延长。

　　使用方法便捷：口服给药，推荐剂量为每周一次4毫克（第1、8、15天），随餐或不随餐均可。患者无需每周两次到医院注射，居家就能完成治疗，大幅减少交叉感染风险，节省时间和交通成本。

　　62岁的王先生是RRMM患者，曾用硼替佐米联合地塞米松治疗6个月，肿瘤进展，出现骨痛加重、贫血。换用伊沙佐米单药后，2个月复查显示浆细胞比例从35%降至12%，骨痛评分从7分降到3分，血红蛋白稳定在100g/L以上。他说：“以前每周跑两次医院打针，现在在家吃药，生活质量提高了不少。”

　　与传统注射类药物相比，伊沙佐米优势显著：硼替佐米需频繁注射且易引发周围神经病变（发生率30%），伊沙佐米口服仅需每周一次，周围神经病变发生率仅8%；与来那度胺单药相比，伊沙佐米联合方案ORR和PFS均大幅提升。对RRMM患者而言，这不仅是疗效提升，更是“治疗便利性”的革命性改变。

　　随着对MM发病机制的深入研究，伊沙佐米作为口服蛋白酶体抑制剂，已成为RRMM治疗的重要选择。它用科学机制直击肿瘤生存核心，以便捷给药方式减轻患者负担，为复发难治阶段的患者点燃了新的希望。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！点击拓展阅读：伊沙佐米/恩莱瑞(IXAZOMIB)在治疗多发性骨髓瘤方面取得了显著疗效

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