鲁卡帕尼是一种口服的多聚ADP核糖聚合酶抑制剂，它通过“合成致死”的原理，用于治疗与BRCA1或BRCA2基因突变相关的晚期卵巢癌。PARP酶在DNA单链损伤的修复过程中起着至关重要的作用，而BRCA基因负责同源重组修复，这是修复DNA双链断裂的关键通路。当肿瘤细胞存在BRCA突变时，其同源重组修复功能已有缺陷，此时再用鲁卡帕尼抑制PARP功能，就会导致DNA损伤的累积无法修复，从而引发肿瘤细胞死亡。
该药主要作为对含铂化疗敏感的复发性上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌的维持治疗，无论患者是否携带BRCA突变。研究表明，与安慰剂相比，鲁卡帕尼作为维持治疗能显著延长患者的中位无进展生存期，尤其是在BRCA突变群体中获益更为明显。主要的不良反应是骨髓抑制，表现为贫血、血小板减少和中性粒细胞减少，需要在整个治疗期间定期监测血常规并进行支持性治疗。
鲁卡帕尼需每日两次口服，应注意其可能与某些药物发生相互作用。作为PARP抑制剂家族的一员，鲁卡帕尼代表了卵巢癌治疗模式的转变，从传统的化疗转向了针对特定DNA修复缺陷的靶向维持治疗，显著延长了患者的无化疗间歇期。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
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