目前，安伯瑞已在全球四十多个国家及地区获得批准，并获得美国FDA突破性治疗药物认证和孤儿药认证，显示出国际认可度与临床价值。
武田全球抗肿瘤事业部医学事务负责人表示，安伯瑞在中国获批是武田在肿瘤领域的重要里程碑，将继续推进创新战略，加速引入更多肿瘤创新药品和突破性疗法，让更多中国患者获益。武田亚洲开发中心负责人表示，团队本着患者为先理念，通力合作尽早完成注册申请并实现获批。未来将结合技术优势与研发能力，通过全球新药同步开发计划，将真正具有创新和突破性的疗法加速引入中国，帮助患者获得全球同步的创新体验。武田中国总裁指出，这一获批彰显中国政府相关部门加速新药审评审批、提升患者创新药物可及性的决心，标志着武田中国正式进军国内肺癌领域，将为更多ALK阳性晚期非小细胞肺癌患者带来生命新希望。作为以患者为先的全球创新生物制药企业，武田将发挥肿瘤治疗领域经验与实力，积极研发并加速引进创新治疗方案，携手社会各界满足患者未尽需求，助力提高中国肿瘤防控水平，为实现健康中国目标贡献力量。
安伯瑞的获批不仅为ALK阳性晚期非小细胞肺癌患者带来脑转移控制与生存延长的突破，更以生活质量获益与全球高标准安全性赢得信赖，助力武田在中国肺癌治疗领域迈出坚实一步。
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