在成熟T细胞淋巴瘤谱系中，蕈样肉芽肿（mycosis fungoides）与Sézary综合征因发病率低、临床表现异质性高，长期处于诊疗认知的盲区。常规化疗与单克隆抗体疗法对部分病例反应有限，且难以撼动恶性T细胞在皮肤与血液中的免疫逃逸优势。这类疾病的核心困境在于，肿瘤细胞通过高表达CC趋化因子受体4（CCR4），与微环境中的配体形成趋化回路，不仅促进自身迁移与浸润，还干扰正常免疫surveillance。如何在不广泛破坏免疫系统的情况下精准清除CCR4⁺恶性细胞，成为治疗策略的关键命题。

　　从免疫逃逸的逻辑反转角度看，CCR4的高表达本是肿瘤细胞利用宿主趋化网络进行“隐蔽转移”的工具，却也为治疗提供了可被锁定的表面标志。莫格利珠单抗注射液是一种人源化IgG1κ单克隆抗体，特异性结合CCR4，并通过增强抗体依赖细胞介导的细胞毒性（ADCC）招募天然杀伤（NK）细胞与巨噬细胞，选择性裂解CCR4⁺的恶性T细胞。其独特之处在于，不同于泛T细胞清除策略，它利用CCR4在恶性细胞上的相对特异性，实现较为精准的靶向干预。日本厚生劳动省与美国FDA依据涉及蕈样肉芽肿与Sézary综合征的临床试验（MAVORIC等）批准其用于已接受过至少一种系统治疗的成人患者，中国国家药品监管部门亦参考境外研究及专家共识，将其纳入罕见血液肿瘤靶向治疗的补充选项。

　　莫格利珠单抗的适用前提是经组织病理与免疫表型检测确认CCR4阳性的成熟T细胞淋巴瘤（主要为蕈样肉芽肿与Sézary综合征），且患者已接受并应答不佳于既往系统治疗。对莫格利珠单抗或其鼠源/人源化序列组分有严重过敏史者禁用；活动性严重感染急性期患者不宜启动治疗，因为ADCC机制可能在清除肿瘤的同时暂时削弱局部免疫防御。需特别关注的是，该药可引发皮肤相关毒性（如皮疹、瘙痒、Stevens‑Johnson综合征样反应）及潜在免疫相关不良事件，首次输注应在具备皮肤科与重症监护支持的机构开展，并预设皮肤不良反应的分级处理方案。国际皮肤淋巴瘤协会的专家共识指出，莫格利珠单抗的价值在于为CCR4⁺亚型患者提供机制性清除方案，可改善无进展生存，但必须权衡皮肤毒性与免疫稳态的波动风险。

　　风险分层管理应贯穿治疗全程。输注方案通常按体重设定剂量，每28天为一周期，并在首次及数次给药后密集监测皮肤反应、感染征象与血象变化。出现≥2级皮疹应暂停给药并启动皮肤科会诊，必要时减量或永久停药；合并感染需及时抗感染并评估免疫状态。药物相互作用方面，因ADCC依赖NK细胞活性，与强效免疫抑制剂合用可能削弱药效，需审慎安排序贯治疗。监管部门提示，不可在缺乏皮肤与感染应急处理的条件下长期使用，亦不可将莫格利珠单抗视为所有T细胞淋巴瘤的通用方案，仅限CCR4阳性且经严格筛选的患者。

　　从战略定位与未来整合审视，莫格利珠单抗的出现提示，在罕见T细胞淋巴瘤的治疗版图中，可依据免疫表型标志进行“精准清剿”而非广谱杀伤。这不仅提升了部分难治患者的应答率，也为未来联合免疫调节剂、小分子靶向药或低强度化疗提供了可嵌合的模块。卫生与药物政策层面，应推动CCR4检测的标准化与普及，使潜在受益者在疾病早期即可进入靶向路径；同时建立皮肤毒性与免疫安全的跨学科管理网络，避免因罕见不良反应处理不及时而影响治疗连续性。对患者而言，理解该药并非根除免疫系统，而是通过选择性清除恶性CCR4⁺细胞来争取疾病控制，是建立科学预期与长期配合的基础。

　　莫格利珠单抗注射液以瞄准CCR4的免疫清除策略，为部分成熟T细胞淋巴瘤患者提供了机制突破的新方向。其双面性——精准靶向与皮肤毒性风险——要求临床在严格筛选、风险分层与跨学科管理的框架下实施，从而在攻克这一诊疗盲区的同时，维系治疗的安全性与可持续性。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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