作为一种高选择性、强效的口服成纤维细胞生长因子受体抑制剂，英菲格拉替尼专门用于治疗存在成纤维细胞生长因子受体2基因融合或重排的晚期胆管癌患者，为这一难治性肿瘤提供了基于生物标志物的精准治疗选择。其作用机理在于，药物分子能够竞争性结合成纤维细胞生长因子受体2的ATP结合口袋，抑制其激酶活性，从而阻断下游MAPK和PI3K-AKT等促生存、增殖信号通路的异常传导，最终抑制肿瘤生长并诱导细胞死亡。该药物适用于先前接受过系统治疗后疾病进展的、不可切除的局部晚期或转移性胆管癌成年患者，且必须经检测证实存在成纤维细胞生长因子受体2融合或重排。

　　在针对经治晚期胆管癌患者的关键二期临床试验中，英菲格拉替尼治疗展示了显著的抗肿瘤活性，客观缓解率达到百分之二十三点一，疾病控制率达到百分之八十四点二，中位无进展生存期为七点三个月。与传统的二线化疗方案相比，英菲格拉替尼为存在特定驱动基因变异的患者提供了疗效更优、针对性更强的口服靶向治疗，实现了从“一刀切”化疗到个体化治疗的转变。患者需每日空腹口服一次，常见的不良反应与抑制成纤维细胞生长因子受体信号通路相关，主要包括高磷血症、口腔炎、干眼症、指甲毒性、脱发、味觉障碍、疲劳和关节痛等。高磷血症作为其药效学作用，需要常规监测并通过饮食调整或使用磷结合剂进行管理。

　　英菲格拉替尼的临床应用，凸显了在胆管癌诊疗中进行全面分子检测的极端重要性，使得约占胆管癌患者百分之十五的成纤维细胞生长因子受体2融合阳性人群能够被识别并获得有效治疗。它不仅是胆管癌靶向治疗的重要突破，也推动了整个肝胆肿瘤领域向精准医学迈进的步伐，为更多患者带来了延长生存和改善生活质量的新希望。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！点击拓展阅读：英菲格拉替尼(Truseltiq/Infigratinib)封闭FGFR2融合信号阻断晚期胆管癌异常增殖通路

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