在急性髓系白血病（AML）的治疗探索中，分子分型正取代传统形态学分型成为指导精准干预的核心。约三成患者携带FMS样酪氨酸激酶3（FLT3）基因突变，其中内部串联重复突变（FLT3-ITD）因驱动细胞无限增殖、抑制凋亡且与高复发率密切相关，被视为最具侵袭性的亚型之一。这类患者的白血病细胞不仅依赖FLT3信号疯狂生长，还会通过分泌细胞因子重塑骨髓微环境，营造利于自身存活的“土壤”。传统化疗虽能杀伤部分细胞，却难以阻断FLT3驱动的增殖信号，也无法逆转微环境对肿瘤的滋养，导致复发难治问题突出。雷德帕斯的研发，正是瞄准FLT3突变引发的“激酶过度激活+微环境重塑”双重困境，以多靶点激酶抑制策略直击疾病本质。

　　雷德帕斯是一种口服多靶点蛋白激酶抑制剂，其核心优势在于对FLT3（包括FLT3-ITD与FLT3-TKD突变）的高选择性抑制，同时对PKC家族、VEGFR、PDGFR等激酶也具有抑制作用。这种“主靶标+辅助靶标”的协同设计，使其不仅能直接阻断FLT3激酶的自磷酸化及下游STAT5、RAS-MAPK、PI3K-AKT等促增殖信号通路，还能通过抑制PKC减少白血病细胞分泌促血管生成因子，通过抑制VEGFR/PDGFR削弱骨髓微环境中血管与间质细胞对肿瘤的滋养支持。从机制上看，它像一把“多功能钥匙”，既关掉肿瘤细胞内的“增殖引擎”，又切断微环境提供的“营养补给线”，形成对FLT3突变AML的立体式干预。与单靶点抑制剂相比，这种设计可降低因单一通路抑制引发的旁路激活耐药风险，为长期控制疾病提供更多可能。

　　临床应用中，雷德帕斯主要用于FLT3突变阳性的新诊断AML患者，通常与标准化疗方案联合使用，并在缓解后衔接巩固治疗。研究数据显示，联合化疗可显著提高患者的完全缓解率，延长无事件生存期与总生存期，且FLT3-ITD高负荷患者的获益更为显著。值得注意的是，其微环境抑制作用还能减少化疗后残留病灶的存活概率，为后续造血干细胞移植创造更有利条件。安全性方面，该药耐受性良好，常见不良反应包括恶心、呕吐、腹泻等消化道反应，以及皮疹、乏力等，多为轻中度且可通过剂量调整或对症支持控制。需特别关注的是，因抑制VEGFR可能影响伤口愈合，治疗前后需评估手术或侵入性操作时机；此外，定期监测血常规与肝肾功能是确保安全的基础。用药前必须通过分子检测明确FLT3突变状态，避免对野生型患者无效施治，这也是精准医疗的基本要求。

　　当前，雷德帕斯的研究正朝着“联合增效”与“全程管理”方向深化。一方面，探索其与去甲基化药物、BCL-2抑制剂或免疫调节剂的联合方案，试图通过多通路协同克服耐药、扩大受益人群，尤其针对老年或无法耐受强化疗的FLT3突变患者；另一方面，伴随微小残留病（MRD）检测技术的普及，研究者尝试通过动态监测MRD水平与FLT3突变负荷，优化治疗周期与剂量强度，实现从“诱导缓解”到“根除残留”的全程精准管控。雷德帕斯的意义，不仅在于为FLT3突变AML患者提供了首个获批的靶向联合化疗方案，更在于开创了“激酶抑制+微环境调控”的复合干预模式。未来，随着对FLT3突变异质性与微环境互作机制的深入理解，它有望与更多创新手段融合，将AML治疗从“化疗主导”推向“靶向-化疗-微环境”三位一体的精准时代，让更多患者摆脱复发阴影，迈向长期生存。点击拓展阅读：雷德帕斯/米哚妥林(RYDAPT)是靶向FLT3突变剿灭白血病干细胞的救命基石

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