在非小细胞肺癌的治疗探索中，当常见驱动基因如EGFR、ALK等已有成熟靶向方案时，另一类相对少见却极具侵袭性的突变——MET基因异常，曾长期处于“有靶无药”或“药难精准”的困境。妥瑞达（国际通用名：capmatinib，商品名Tabrecta）的出现，为携带MET外显子14跳跃突变（METex14）的晚期非小细胞肺癌患者带来了首个高选择性口服靶向药，开启了这一特殊亚群的精准治疗时代。

　　妥瑞达的核心作用靶点是MET蛋白，它是肝细胞生长因子（HGF）的受体，属于酪氨酸激酶受体家族。在正常生理状态下，MET信号通路参与调控细胞的生长、迁移与存活，但当MET基因发生外显子14跳跃突变时，会导致MET mRNA剪接异常，产生缺少调控区域的截短型蛋白。这种突变蛋白稳定性显著增强，可自发激活下游信号通路（如RAS-MAPK、PI3K-AKT），驱动肿瘤细胞不受控增殖、侵袭，并增强耐药性。妥瑞达作为高选择性MET酪氨酸激酶抑制剂，能够精准嵌入MET激酶结构域的ATP结合位点，阻断其自身磷酸化及下游信号传导，从而抑制肿瘤细胞的生长与转移，并诱导其凋亡。其对METex14突变的高度特异性，使其能在攻击癌细胞的同时，最大限度减少对正常细胞的干扰，降低了脱靶效应带来的毒副作用。

　　临床上，妥瑞达主要适用于既往未接受过系统性治疗的局部晚期或转移性MET外显子14跳跃突变非小细胞肺癌成人患者。这类突变在肺癌中的发生率约为3%-4%，多见于老年患者，且部分患者在确诊时已处于晚期，传统化疗或免疫治疗对其疗效有限。临床研究数据显示，妥瑞达单药治疗可使这类患者的客观缓解率达到较高水平，且缓解持续时间较长，无进展生存期显著优于历史化疗数据，为初治患者提供了高效且口服便利的治疗选择。此外，对于经治后进展的METex14突变患者，妥瑞达也显示出一定的挽救治疗潜力，相关研究仍在拓展其应用场景。

　　妥瑞达采用口服给药，通常每日两次，具体剂量需根据患者体重及耐受情况调整。治疗期间需密切监测患者的肝肾功能、心电图及血常规等指标，因为MET抑制剂可能引发周围水肿、恶心、呕吐、腹泻、疲劳、食欲减退等不良反应，严重时可能出现间质性肺病（ILD）、肝功能异常或心脏毒性（如QT间期延长）。其中，间质性肺病虽发生率较低，但一旦发生可能危及生命，需立即停药并给予糖皮质激素治疗；水肿多为轻至中度，可通过利尿剂或剂量调整缓解。因此，用药前的基线评估（如肺功能、心电图、肝功能）及用药期间的定期监测至关重要。

　　用药时的注意事项不容忽视。对妥瑞达或其成分过敏者禁用；患有严重活动性间质性肺病或肺纤维化病史者禁用；孕妇及哺乳期妇女禁用，因药物可能对胎儿或婴儿造成严重伤害；有严重心脏病（如长QT综合征）、未控制的高血压或电解质紊乱者需谨慎评估，权衡利弊后使用。此外，妥瑞达可能与其他药物发生相互作用，如强效CYP3A4诱导剂或抑制剂可能影响其血药浓度，合用时需调整剂量或密切监测。患者在用药期间若出现呼吸困难、咳嗽加重、胸痛、心悸、严重腹泻或水肿，应及时就医，以便早期识别并处理不良反应。

　　需要明确的是，妥瑞达的疗效高度依赖于MET外显子14跳跃突变的存在，用药前必须通过组织或液体活检进行基因检测，确认突变状态，避免对野生型MET患者使用（不仅无效，还可能因抑制正常MET信号引发不必要的毒性）。目前，它已成为METex14突变非小细胞肺癌的一线标准治疗之一，其出现不仅填补了该领域的靶向治疗空白，更推动了肺癌“全面基因检测指导精准用药”理念的深化——即使是发生率较低的罕见突变，也能通过专属药物获得良好疗效。

　　妥瑞达的问世，标志着肺癌精准治疗向“覆盖更多罕见驱动基因”迈进了一大步。它将METex14突变从“难治标签”转变为“可靶向治愈的契机”，让特定患者摆脱了传统治疗的低效困境。但如同所有靶向药物一样，它的价值实现离不开严谨的基因检测、个体化的剂量管理及全程的安全性监测，唯有如此，才能让这份“精准”真正转化为患者生存质量的提升与生命的延续。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！点击拓展阅读：卡玛替尼/卡帕替尼(Tabrecta)精准阻击MET突变肺癌细胞生长

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