Inluriyo作为一种新型口服选择性雌激素受体降解剂，旨在为雌激素受体阳性、人表皮生长因子受体2阴性的晚期或转移性乳腺癌患者提供一种创新的内分泌治疗策略，特别是在既往内分泌治疗进展后的情境下。这类乳腺癌是最常见的亚型，内分泌治疗是其基础，但耐药问题常常导致治疗失败。伊姆鲁奈群通过一种双重机制发挥作用：它不仅像传统选择性雌激素受体调节剂一样竞争性地拮抗雌激素受体，更重要的是，它能诱导雌激素受体蛋白的降解，从源头减少驱动肿瘤生长的关键蛋白。这种降解作用有望克服部分由雌激素受体突变或共激活因子改变所导致的内分泌治疗耐药。

　　在关键的临床试验中，Inluriyo展示了其作为单药或联合治疗的潜力。研究数据显示，在既往接受过内分泌治疗和细胞周期蛋白依赖性激酶4/6抑制剂治疗的晚期患者中，伊姆鲁奈群单药治疗观察到了具有临床意义的客观缓解率和疾病控制率。与现有标准内分泌治疗药物氟维司群相比，伊姆鲁奈群的口服给药方式为患者提供了更大的便利性，其药代动力学特性支持每日一次给药，提高了用药依从性。常见的不良反应主要包括疲劳、恶心、关节痛和潮热，其发生率与严重程度在不同研究中呈现可控特征，总体安全性特征与其他内分泌靶向药物有相似之处。

　　与第一代选择性雌激素受体降解剂如氟维司群相比，Inluriyo作为口服制剂避免了每月一次肌肉注射的不便。与同样口服的同类在研药物相比，其独特的化学结构带来了差异化的降解效率和药代动力学属性，可能影响其疗效深度和耐受性。尽管其长期生存获益数据有待进一步随访确认，但现有证据表明，它为那些对传统内分泌疗法产生耐药的雌激素受体阳性乳腺癌患者提供了一个重要的后续治疗选项，丰富了晚期乳腺癌的治疗序列，尤其为追求更便捷、强效内分泌治疗的患者带来了新的可能性。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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