吡非尼酮作为一种口服的抗纤维化和抗炎药物，其获批用于治疗特发性肺纤维化，为这一慢性、进行性、致命性肺疾病提供了首个能够明确延缓疾病进展的药物选择，改变了长期以来仅能对症支持治疗的局面。特发性肺纤维化的确切病因不明，其特征是肺部成纤维细胞过度增殖和细胞外基质大量沉积，形成瘢痕组织，导致肺结构破坏和功能丧失。吡非尼酮的作用机制是多方面的，研究表明它能抑制转化生长因子-β等促纤维化因子的产生，减少胶原蛋白合成，同时具有一定的抗炎和抗氧化效应，从而从多个环节抑制纤维化进程。

　　在多项关键临床试验中，吡非尼酮一致显示出了减缓特发性肺纤维化患者肺功能下降的能力。汇总数据分析显示，与安慰剂相比，吡非尼酮治疗52周能显著降低用力肺活量的下降幅度。此外，它还能减少患者发生急性加重（一种常导致死亡的病情急剧恶化）的风险，并可能改善无进展生存期。患者需随餐口服，通常从低剂量开始逐渐增加至目标维持剂量，以提高胃肠道耐受性。这为特发性肺纤维化患者提供了一个稳定病情、延长疾病稳定期的核心治疗手段。

　　在吡非尼酮上市前，特发性肺纤维化的治疗选择极其有限，肺移植是唯一可能根治的方法，但受限于供体和技术。吡非尼酮的出现，首次在临床试验中证明了药物干预可以改变该病的自然病程。与其后上市的另一种抗纤维化药物尼达尼布相比，两者作用机制不同，但大型临床试验均证实它们能相似地减缓肺功能年下降率约50%。在副作用方面，吡非尼酮最常见的是光敏性皮疹、胃肠道反应（恶心、消化不良）和疲劳，大多可通过剂量调整和对症处理得以控制。患者需要避免日晒并使用防晒霜。

　　吡非尼酮的长期应用，为特发性肺纤维化患者管理带来了实质性转变。实际临床案例观察到，坚持治疗的患者其肺功能衰退速度得以放缓，部分患者病情保持长期稳定。它不仅是一种药物，更给予了患者和医生与疾病共存的信心和工具。虽然它不能逆转已形成的肺纤维化瘢痕，但其延缓疾病进展的作用对于改善患者生活质量、延长生存时间具有重要意义。如今，吡非尼酮已成为特发性肺纤维化治疗的基础用药，其成功也鼓舞了针对其他器官纤维化疾病的研究，标志着抗纤维化治疗时代的一个重要开端。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！点击拓展阅读：艾思瑞/吡非尼酮(PIRFENIDONE)为特发性肺纤维化患者提供抗纤维化治疗选择

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