埃万妥单抗(Amivantamab/Rybrevant)作为全球首个获批的EGFR/MET双特异性抗体，为EGFR exon20插入突变非小细胞肺癌（NSCLC）患者提供了首个精准靶向方案。EGFR exon20插入突变占NSCLC的2%-3%，因突变构象特殊，对传统EGFR-TKI（如吉非替尼、奥希替尼）耐药（ORR＜20%），传统化疗疗效有限（ORR 15%-25%，中位PFS 4-5个月）。埃万妥单抗通过“双靶点抑制+免疫细胞激活”的设计，在CHRYSALIS研究中实现40%的客观缓解率，推动这类“难治突变”肺癌从“化疗试错”跨入“双抗精准打击”时代。

　　埃万妥单抗的作用机制依托双特异性抗体的“双重干预”优势。EGFR exon20插入突变位于激酶结构域C端，导致EGFR持续激活且构象异常，传统TKI难以有效结合；同时，约30%患者伴随MET扩增，进一步驱动耐药。埃万妥单抗的分子结构一端结合EGFR胞外域（抑制配体依赖/非依赖激活），另一端结合MET胞外域（阻断MET信号），双重阻断下游MAPK/ERK、PI3K/AKT致癌通路；此外，其Fc段可激活抗体依赖性细胞介导的细胞毒性（ADCC），招募NK细胞等免疫细胞杀伤肿瘤细胞。这种“双靶点抑制+免疫协同”的策略，区别于单靶点TKI的“单一阻断”，从源头克服突变耐药与旁路激活。

　　关键II期CHRYSALIS研究为埃万妥单抗的疗效与安全性提供了硬核证据。该研究纳入81例EGFR exon20插入突变NSCLC患者（含铂化疗失败后），给予埃万妥单抗（1050mg或1400mg静脉输注，d1、8、15，每21天1周期）。结果显示：客观缓解率（ORR）达40%，其中完全缓解率（CR）3.7%，部分缓解率（PR）36.3%；中位缓解持续时间（DOR）11.1个月，中位无进展生存期（PFS）8.3个月，中位总生存期（OS）22.8个月（历史化疗数据OS＜12个月）。亚组分析显示，无论插入位点（如A763_Y764insFQEA、V769_D770insASV）、是否合并MET扩增，或基线脑转移（ORR 36%），患者均能获益。安全性方面，常见不良反应为输液反应（66%，多为1-2级）、皮疹（86%，3级占17%）、甲沟炎（23%）、低白蛋白血症（21%），3级以上输液反应发生率10%（预处理激素可控制），无间质性肺病报告。基于此，埃万妥单抗获FDA批准用于含铂化疗失败的EGFR exon20插入突变NSCLC成人患者。

　　埃万妥单抗的临床应用需聚焦“突变精准筛选+毒性动态管理”。用药前必须通过组织/血液NGS检测明确EGFR exon20插入突变（排除其他EGFR突变），标准剂量为体重＜80kg者1050mg、≥80kg者1400mg静脉输注（输注时间≥60分钟），联合预处理（地塞米松、抗组胺药、退热药）预防输液反应。安全性管理核心包括：1.输液反应（用药前30分钟予预处理，输注中监测生命体征，3级暂停并予激素）；2.皮肤毒性（外用糖皮质激素软膏，3级皮疹暂停用药）；3.甲沟炎（外用抗生素软膏，严重时减量）。其优势在化疗失败后患者中不可替代——为“无药可用”者提供40%的ORR，中位OS延长近1年；对合并脑转移者，颅内ORR达36%，可替代全脑放疗。需注意的是，其对EGFR敏感突变（如19del、L858R）无效，避免与强CYP3A4抑制剂联用（影响代谢）。

　　埃万妥单抗的意义在于用“双特异性抗体”打破EGFR exon20插入突变肺癌的“耐药绝境”，证明“双靶点抑制+免疫激活”可攻克传统TKI无效的难治突变。它让这类患者中位OS从12个月延长至23个月，ORR从20%提升至40%，推动NSCLC诊疗指南将EGFR exon20插入列为独立亚型并推荐双抗治疗；对临床而言，它确立了“双特异性抗体”在实体瘤的应用范式，后续药物（如Amivantamab联合Lazertinib）的探索开启了“双抗+靶向”联合时代；对患者而言，它意味着“无需妥协化疗毒性即可深度缓解”——一位58岁NSCLC患者，EGFR exon20插入突变经含铂化疗失败后，用埃万妥单抗治疗4个月肿瘤缩小50%，实现部分缓解并维持1年。作为首个EGFR/MET双抗，埃万妥单抗与后续同类药物（如Mobocertinib）的并存，标志着NSCLC进入“难治突变精准双抗”时代，为其他双靶点肿瘤（如EGFR/MET双突变胃癌）的治疗提供了参考。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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