埃万妥单抗(Amivantamab/Rybrevant)作为全球首个获批的EGFR/MET双特异性抗体，以“同时阻断双驱动基因+激活免疫效应”为核心，为EGFR exon20插入突变非小细胞肺癌（NSCLC）患者提供了首个高效靶向选择。EGFR exon20插入突变占NSCLC的2%-3%，因插入位置特殊（位于激酶结构域C端环），传统EGFR-TKI（如吉非替尼、奥希替尼）无法有效结合，单药ORR不足20%，患者中位生存期仅8-10个月。埃万妥单抗通过双靶点抑制与免疫激活的协同，在CHRYSALIS研究中实现40%以上的客观缓解率，推动该难治亚型从“无药可用”跨入“双抗精准打击”时代，成为NSCLC双特异性抗体治疗的里程碑。

　　埃万妥单抗的作用机制依托“双靶点抑制+免疫增强”的双重优势。其分子结构为IgG1骨架，通过两个单链可变区（scFv）分别高亲和力结合EGFR（包括exon20插入突变体）和MET受体：一方面，阻断EGFR/MET下游MAPK/ERK、PI3K/AKT增殖信号，抑制肿瘤细胞生长；另一方面，抗体Fc段激活NK细胞、巨噬细胞，通过抗体依赖的细胞介导的细胞毒性（ADCC）和吞噬作用（ADCP）清除肿瘤细胞。与单靶点抑制剂相比，这种设计可克服单驱动基因抑制后的旁路激活（如MET扩增），同时保留对野生型EGFR的低抑制（IC50＞10μM），减少皮疹、腹泻等皮肤/胃肠道毒性。临床前研究显示，埃万妥单抗对EGFR exon20插入突变（如A763_Y764insFQEA、S768_D770dupSVD）的抑制活性（IC50=1-10nM）较传统TKI提升10倍以上，且能穿透血脑屏障控制脑转移。

　　关键I期CHRYSALIS研究为埃万妥单抗的疗效提供了硬核证据。该研究纳入81例既往含铂化疗失败的EGFR exon20插入突变NSCLC患者，给予埃万妥单抗（1050mg或1400mg静脉输注，每2周1次）单药治疗，结果显示客观缓解率（ORR）达40%，其中部分缓解（PR）32例，疾病稳定（SD）34例，疾病控制率（DCR）83%；中位缓解持续时间（DOR）11.1个月，中位无进展生存期（PFS）8.3个月，中位总生存期（OS）22.8个月（历史数据＜10个月）。亚组分析显示，无论插入突变类型（如A763_Y764insFQEA、V769_D770insASV）或基线脑转移（ORR 36%），患者均能获益。安全性方面，常见不良反应为皮疹（86%，3级占16%）、甲沟炎（45%）、输液反应（66%，多为1-2级），3级以上间质性肺病（ILD）发生率3%（需激素治疗），无治疗相关死亡报告。基于此，埃万妥单抗获FDA批准用于既往含铂化疗失败的EGFR exon20插入突变局部晚期或转移性NSCLC成人患者。

　　埃万妥单抗的临床应用需聚焦“突变确认+毒性预控”。用药前必须通过组织/血液NGS检测明确EGFR exon20插入突变（排除其他EGFR突变），标准剂量为体重＜80kg者1050mg、≥80kg者1400mg静脉输注（输注时间≥60分钟），每2周1次，疗程直至疾病进展。安全性管理核心包括：1.输液反应（预处理予地塞米松、抗组胺药，输注中监测生命体征）；2.皮肤毒性（外用糖皮质激素软膏，3级皮疹暂停用药）；3.ILD（用药后监测肺部症状，出现呼吸困难立即停药并予激素）。其优势在化疗失败后患者中不可替代——为传统治疗无效者提供40%的ORR，中位OS延长至近2年；联合化疗（如卡铂+培美曲塞）的扩展研究显示ORR提升至54%，为一线治疗探索提供依据。需注意的是，其对EGFR敏感突变（如19del、L858R）或MET扩增NSCLC无效，避免与强CYP3A4抑制剂联用（影响代谢）。

　　埃万妥单抗的意义在于用“双特异性抗体”打破EGFR exon20插入突变NSCLC的“治疗僵局”，证明“双靶点抑制+免疫激活”可突破单靶点耐药瓶颈。它让该亚型患者中位OS从10个月延长至23个月，为无法手术或放疗者提供“系统控瘤+延长生存”的可能；对临床而言，它确立了“EGFR exon20插入突变检测指导用药”的标准，推动NSCLC诊疗指南将其列为二线首选；对患者而言，它意味着“避免无效化疗、实现深度缓解”的希望——一位58岁女性患者，经含铂化疗失败后，用埃万妥单抗治疗3个月肿瘤缩小50%，至今无进展生存18个月。作为首个EGFR/MET双抗，埃万妥单抗与后续同类药物（如Amivantamab联合Lazertinib）的探索，标志着NSCLC进入“双靶点精准治疗”时代，为其他双驱动基因肿瘤（如KRAS/TP53突变）的药物研发提供了范式。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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