丙卡巴肼是一种口服的烷化剂类抗肿瘤药物，在细胞内可经代谢转化产生具有烷化作用的活性中间体，这些活性产物能够与DNA、RNA及蛋白质等生物大分子发生共价结合，特别是引起DNA链的交联和断裂，干扰DNA的复制和转录过程，从而抑制肿瘤细胞的增殖。它作为MOPP方案和BEACOPP方案等联合化疗方案的关键组分，长期被用于治疗霍奇金淋巴瘤，并用于治疗某些类型的非霍奇金淋巴瘤和脑肿瘤，是一种历史悠久但仍在特定情况下发挥作用的化疗药物。

　　其作用机制属于非细胞周期特异性，但主要作用于细胞周期的S期。甲基苄肼本身是前体药物，在肝脏微粒体酶系统中被氧化生成具有烷化活性的偶氮甲基苄肼等代谢产物。这些代谢产物能够将烷基转移到DNA的鸟嘌呤等碱基上，形成DNA链内或链间的交联，阻碍DNA解链和复制，最终导致细胞死亡。此外，它也可能抑制蛋白质和RNA的合成。在霍奇金淋巴瘤的治疗中，甲基苄肼常与氮芥、长春新碱、泼尼松组成MOPP方案，或与博来霉素、依托泊苷、多柔比星、环磷酰胺、长春新碱、泼尼松组成强化方案的BEACOPP方案。它也可用于治疗复发性脑胶质瘤等。

　　尽管近年来靶向药物和免疫疗法发展迅速，但以丙卡巴肼为基础的联合化疗方案在霍奇金淋巴瘤的治疗中仍占有稳固地位，尤其是对于高危患者。经典的MOPP方案曾是霍奇金淋巴瘤治愈的基石方案之一。后续发展的BEACOPP方案进一步提高了高危晚期患者的治愈率。相比于现代的靶向治疗，甲基苄肼作为传统化疗药物，其作用机制缺乏肿瘤细胞特异性，因此对正常增殖旺盛的细胞（如骨髓造血细胞、胃肠道黏膜细胞）也会产生杀伤作用，导致较广泛的副作用。常见的不良反应包括骨髓抑制（白细胞减少、血小板减少、贫血）、恶心、呕吐、食欲不振、口腔炎、疲劳以及神经毒性等。长期使用还存在继发第二肿瘤（如急性髓系白血病）的风险。因此，其使用需在专业医生指导下，严格评估获益风险，并密切监测毒副作用。甲基苄肼代表了化疗时代的重要遗产，至今仍在特定淋巴瘤和脑瘤的治疗方案中扮演着不可或缺的角色。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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