多发性骨髓瘤和弥漫大B细胞淋巴瘤等血液系统恶性肿瘤的治疗在靶向药物和免疫疗法时代不断进步，但复发难治仍是严峻挑战，肿瘤细胞常通过上调核输出蛋白等机制逃逸凋亡，而塞利尼索作为一种首创的口服选择性核输出蛋白抑制剂，通过可逆性地与核输出蛋白1结合，阻断其功能，迫使包括肿瘤抑制蛋白在内的多种关键调控蛋白滞留在细胞核内，从而重新激活凋亡通路，抑制癌基因的翻译，为对至少四种既往治疗耐药且对现有疗法无合适替代选择的复发难治性多发性骨髓瘤成人患者，以及对至少两种系统治疗无效的复发难治性弥漫大B细胞淋巴瘤成人患者提供了一种机制全新的治疗选择。其作用靶点并非某个特定的致癌蛋白，而是细胞的核质运输机器，通过干扰全局性调控来对抗肿瘤。

　　核输出蛋白1是细胞核内负责将含有核输出信号的蛋白和RNA转运至细胞质的关键转运蛋白。在癌细胞中，核输出蛋白1常常过表达，它将多种肿瘤抑制蛋白不当运出细胞核，使其失活。塞利尼索通过抑制核输出蛋白1，可导致抑癌蛋白在核内积累，激活凋亡通路；同时，它还使一些致癌基因的信使RNA滞留在核内，减少其翻译成促癌蛋白，并可能干扰癌细胞的蛋白质合成。临床研究证实，在极度难治的多发性骨髓瘤患者中，塞利尼索联合地塞米松方案能带来有意义的总体缓解率和疾病控制。在弥漫大B细胞淋巴瘤中也观察到抗肿瘤活性。

　　塞利尼索的安全性管理是其临床应用的重点。最常见的不良反应包括血小板减少、恶心、疲劳、贫血、食欲下降、体重下降、腹泻、呕吐和低钠血症。胃肠道反应和全身性症状较为突出，需积极进行预防性处理和支持治疗，例如在给药前常规使用5-羟色胺受体拮抗剂预防恶心呕吐，并鼓励少食多餐和充分补水。血液学毒性，特别是血小板减少，也需密切监测，必要时调整剂量或给予支持。由于其可能引起低钠血症，需定期监测电解质。这些不良反应通常可通过剂量调整、对症支持和患者教育得到管理。

　　塞利尼索的获批，为血液肿瘤治疗领域引入了“核输出抑制”这一全新的作用机制。它不依赖于特定的基因突变或细胞表面抗原，而是从更基础的细胞功能层面干预肿瘤生长，这为那些用尽现有疗法的患者提供了最后一搏的机会。虽然其不良反应谱要求积极的全程管理，但其独特的机制和明确的临床活性，使其成为复发难治性多发性骨髓瘤和弥漫大B细胞淋巴瘤治疗武器库中不可或缺的组成部分，尤其在其他选择耗尽时，代表了一种创新的治疗方向。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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