急性髓性白血病（AML）是一种常见的血液恶性肿瘤，是成人最常见的白血病类型之一。该疾病可发生于任何年龄，起病快，进展迅速，已成为严重威胁人的生命健康的一种凶险性疾病。FLT3基因突变是急性髓性白血病患者中常见的基因变异，FLT3-ITD是最常见的FLT3基因突变。奎扎替尼是一种口服的特异性FLT3抑制剂。在白血病患病群体当中主要针对急性骨髓性白血病（AML）的治疗，其靶向为：PLT3-ITD。

　　奎扎替尼的获批基于其在QuANTUM-First试验中展现的有效性和安全性。QuANTUM-First是一项随机、双盲、安慰剂对照试验，该试验共纳入了539例FLT3-ITD阳性急性髓性白血病患者。这些患者以1:1的比例随机分配，分别接受奎扎替尼（n=268）或安慰剂（n=271）联合标准诱导和巩固治疗，然后继续接受奎扎替尼单药维持治疗。

　　试验结果显示，与安慰剂组相比，接受奎扎替尼联合标准诱导和巩固化疗治疗后继续接受奎扎替尼单药治疗的患者总生存期（OS）有统计学意义的改善，死亡风险降低了22%。奎扎替尼组患者完全缓解的中位持续时间为38.6个月，是安慰剂组的3倍多（安慰剂组为12.4个月）。

　　安全性方面，实验结果表明，奎扎替尼的安全性和耐受性良好。

　　优势特点：

　　奎扎替尼对FLT3-ITD突变的抑制具有高度的选择性，与其他一些多激酶抑制剂相比，它能够更精准地作用于目标靶点，减少对正常细胞信号通路的影响，从而降低了不必要的副作用。在细胞实验中，研究人员发现奎扎替尼能够在极低浓度下就对FLT3-ITD阳性细胞产生显著的抑制作用，而对FLT3野生型细胞的影响极小。这种高度选择性为患者提供了更安全有效的治疗选择。抗耐药性潜力随着AML治疗的进展，耐药性问题逐渐凸显。然而，奎扎替尼在对抗FLT3-ITD突变相关耐药性方面展现出了一定的潜力。研究表明，即使在一些对第一代FLT3抑制剂产生耐药性的细胞模型中，奎扎替尼仍然能够保持较强的抑制活性。这可能得益于其独特的结合模式和对FLT3信号通路的深度阻断作用，为那些经历过一线治疗失败或复发的患者提供了再次治疗的机会。

　　奎扎替尼的获批上市是急性髓性白血病治疗史上一个重要的里程碑。未来我们希望看到奎扎替尼进入更多国家市场，为患者们提供新的治疗选择！如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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