在NSCLC人群中，中国患者MET 14外显子跳跃突变的比例为0.9%-2.0%，中国香港地区和中国台湾地区分别为2.6%和3.3%，略低于国外人群数据（2%-4%）。肺肉瘤样癌患者MET 14外显子跳跃突变发生率较高，为13%-22%。MET 14外显子跳跃突变通常发生在老年患者中，中位年龄72.5岁。研究显示，携带MET 14外显子跳跃突变的NSCLC患者有0.3%-10.0%同时携带EGFR突变，6.4%-28.5%同时携带EGFR基因扩增。MET 14外显子跳跃突变通常与高侵袭性、抗肿瘤治疗的耐药性和不良预后相关。

　　MET扩增包括多倍体形成和基因局部扩增两种方式，其中局部扩增具有更高的HGF配体非依赖性。MET扩增在原发性变异中发生率为1%-5%，在EGFR-TKIs继发性耐药中发生率较高，为5%-50%。MET蛋白过表达可由MET 14外显子跳跃突变、MET扩增等多种基因变异引起，在NSCLC发生率为13.7%～63.7%。

　　维汀-特立妥珠单抗（Telisotuzumab Vedotin）是一类靶向c-Met的ADC，其II期临床研究LUMINOSITY研究探索了维汀-特立妥珠单抗作为二线或三线治疗用于c-MET过表达NSCLC患者的疗效和安全性。该研究在2022年ASCO年会上公布了其中期分析结果，截至报告时，共纳入136例患者，初步结果显示，在EGFR野生型非鳞NSCLC患者中，c-Met表达高水平组ORR为52.2%，c-Met表达中等水平组ORR为24.1%，主要不良反应为外周神经感觉异常、恶心和低白蛋白血症。维汀-特立妥珠单抗于2022年1月被FDA授予突破性疗法资格，用于治疗在铂类治疗期间或之后进展的局部晚期或转移性EGFR野生型、c-Met过表达非鳞NSCLC患者。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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