HER2阳性乳腺癌属于侵袭性高、疾病进展迅速的乳腺癌亚型，肿瘤增殖活性强，复发和远处转移风险较高，脑转移是该亚型预后最差的远期并发症。临床数据表明，晚期HER2阳性乳腺癌患者中，超过一半会发生颅内转移；传统抗HER2大分子靶向药物很难穿透血脑屏障，无法在颅内达到有效抗肿瘤浓度。很多患者在接受曲妥珠单抗、帕妥珠单抗以及常规TKI多线治疗后，颅内病灶依旧进展，发生耐药复发，还会伴随头痛、呕吐、肢体偏瘫、意识障碍等表现。过去这类患者缺少有效的治疗手段，生存时间短，一直是临床亟待解决的难点。

　　图卡替尼作为高选择性口服HER2小分子靶向抑制剂，凭借超强血脑屏障穿透能力、精准靶点抑制、低全身毒性、耐药后仍高效的独家优势，彻底改写了HER2阳性乳腺癌脑转移的治疗格局。多项重磅临床研究证实，图卡替尼可显著延长脑转移患者总生存期，大幅降低颅内病灶进展风险，目前被国内外权威肿瘤指南列为HER2阳性晚期乳腺癌、合并脑转移或多线耐药患者的优选治疗药物，是填补乳腺癌脑转移治疗空白、挽救耐药晚期患者生命的核心救命药物。相较于传统抗HER2靶向药物，图卡替尼实现了入脑能力、耐药覆盖、生存获益、安全性的全方位突破，是目前临床针对HER2乳腺癌脑转移证据最足、获益最确切的靶向药物，临床不可替代性极强。

　　图卡替尼适用于既往接受过至少一种以上抗HER2靶向治疗的晚期或转移性HER2阳性乳腺癌成人患者，尤其适配合并脑转移、多线耐药的高危患者。临床标准推荐剂量为每次300mg，每日口服两次，早晚固定12小时间隔规律服药。服药不受进食影响，空腹或餐后均可服用，温水整片吞服药片，严禁咀嚼、碾碎、掰开药物，避免破坏药物结构影响血脑屏障穿透效率与靶向活性。临床常规与曲妥珠单抗、卡培他滨联合治疗，治疗周期持续至影像学提示疾病进展、出现不可耐受毒性或医生评估终止治疗，不可自行中断给药。

　　依托优秀的跨血脑屏障能力，图卡替尼有效解决了传统抗HER2药物难以控制颅内病灶的短板，成为HER2阳性晚期乳腺癌合并脑转移、多线耐药人群的重要治疗选择。临床应用时需严格遵循给药规范，保持规律服药，不可擅自改变剂型或停药，持续监测颅内病灶与全身不良反应。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！点击拓展阅读：妥卡替尼/图卡替尼(Tukysa/Tucatinib)如何改变HER2阳性乳腺癌治疗格局?

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