图卡替尼 （Tukysa）是近期被FDA批准上市的高选择性HER2小分子靶向药物，用于联合曲妥珠单抗和卡培他滨治疗局部晚期无法切除或转移性HER2阳性乳腺癌的患者，其显著优势在于能有效对付脑转移。作为全球女性高发的恶性肿瘤之一，乳腺癌是每个女性的噩梦。 ...
埃万妥单抗 Rybrevant，通用名为amivantamab-vmjw，于2021年获得美国FDA加速批准，用于治疗具有EGFR外显子20插入突变（在FDA批准的测试中检测到）的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者。进一步的批准将基于未来试验的临床效益。3期MARIPOSA-2研究评估了R ...
在非小细胞肺癌患者中，ALK基因突变的概率在3%~7%。在初次就诊时，20-40%的ALK阳性晚期非小细胞肺癌患者就已发生脑转移，发生率随时间延长而升高。ALK抑制剂的出现，ALK阳性非小细胞肺癌患者的疾病进展获得了很好的控制。此前市场上已有第一代、第二代AL ...
阿卡替尼 、克唑替尼等ALK抑制剂被称为“黄金靶向药”，在临床试验中，接受阿来替尼治疗的ALK阳性的肺癌患者患者，5年生存率都超过了60%，甚至比高血压、糖尿病这些常见慢性病的5年生存率都要高。 接受阿来替尼治疗，53.5%患者病情得到缓解，91.3% ...
脊髄小脑变性病是以共济失调、运动失调为主的神经性病变的总称。症状包括共济失调（运动失调）、帕金森病症状以及自主神经症状等多种类型[1]。他替瑞林（Taltirelin）是日本田边三菱公司研发的治疗小脑萎缩的药物，2000年7月在日本上市，用于改善脊髓小 ...
普拉替尼 Pralsetinib是美国Blueprint Medicines公司研发的一种口服（每日一次）、强效、高选择性的靶向RET变异的在研药物。ARROW研究是一项针对pralsetinib治疗晚期RET突变患者的全球性研究，结果证实了其优异的抗肿瘤能力和良好的安全性。具体研究结 ...
中国国家药品监督管理局（NMPA）已批准 拓舒沃 用于治疗IDH1易感突变的复发或难治性AML成人患者。目前，基石药业正在与国家药品监督管理局药品审评中心就拓舒沃用于一线治疗初治IDH1突变AML患者和用于胆管癌患者开展注册路径讨论。基石药业计划将在中国 ...
普乐沙福 是一种趋化因子受体CXCR4抑制剂,阻断CXCR4与同源配体(基质细胞衍生因子-1a，SDF-1a)的结合。研究认为，SDF-1a和CXCR4在人HSCs定向移动并归巢到骨髓的过程中发挥作用。在普乐沙福注射剂关键的临床研究中，59%的NHL患者接受Mozobil和G-CSF联合用 ...
依鲁替尼 是第一个口服布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制剂。 依鲁替尼 与在BTK活性位点中的半胱氨酸残基形成共价键，导致BTK酶活性的抑制。Imbruvica能够阻断介导恶性B细胞不可控地增殖和扩散的信号通路，帮助杀死并降低癌细胞数量，延缓癌症的恶化。 ...
伊沙佐米 于2015年11月20日被FDA批准用于治疗先前接受过至少一种疗法的多发性骨髓瘤患者，其活性成分为枸橼酸伊沙佐米（Ixazomib citrate），是伊沙佐米（Ixazomib）的枸橼酸酯前药。伊沙佐米是基于Bortezomib筛选出来的蛋白酶体抑制剂，是硼酸衍生物， ...
共纳入17例患者。8例为初治急变期CML患者，9例已经接受TKI治疗。研究入组时，8例有额外的细胞生物学异常，其中3例发生BCR-ABL激酶域突变（E255K x2及T315I x1）。9例和8例患者分别启动1或2周期FLAG-IDA+普纳替尼。其中，16例患者能够进行初始评估分析。 ...
根据3期EV-301试验的结果，FDA决定将加速批准转为常规批准，该试验的主要终点是患者接受 恩诺单抗 治疗的总生存期（对比化疗）。接受含铂化疗和免疫疗法之后使用恩诺单抗疗法，与化疗相比，该疗法已显示出总体生存获益。 恩诺单抗是日本首个也是目前 ...
一项治疗初治CLL/SLL的Ⅲ期、开放标签、多中心、国际性随机研究（RESONATE-2研究），研究共纳入269例初治老年(≥65岁)CLL/SLL患者，按1:1的比例随机分配，试验组接受 依鲁替尼 420 mg每日一次治疗，直至疾病进展或患者无法耐受；对照组接受最多12个周期 ...
普纳替尼 （Ponatinib）适用于为治疗对既往酪氨酸激酶抑制剂（TKIs）治疗耐药或不能耐受的有慢性相，加速相，或母细胞相慢性粒性白血病(CML,Chronic Myelogenous Leukemia)成年患者。尽管第一代、二代TKIs改善了CML及Ph+ALL患者(philadelphiachromo ...
他替瑞林 (Taltirelin)是世界上第一个批准的口服促甲状腺素释放激素(TRH),除具有内分泌作用外,还可发挥一定的中枢神经系统(CNS)作用,包括提高运动活性,拮抗利舍平诱导的体温降低,以及拮抗戊巴比妥诱导的睡眠。该品种由日本田边制药公司开发,2000年7月在 ...
中国国家药品监督管理局（NMPA）正式批准阿斯利康（AstraZeneca）血液肿瘤产品康可期（英文商品名：Calquence，通用名： 阿可替尼 胶囊）又一新适应症上市，单药适用于既往至少接受过一种治疗的成人慢性淋巴细胞白血病（CLL）/小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）患 ...
伊沙佐米 （Ixazomib）是由武田制药公司研发的一种口服的、具有高选择性的蛋白酶体抑制剂，于2015年在美国获得批准上市。伊沙佐米优先结合于胰糜蛋白酶样-20S蛋白酶体的β5亚单位并抑制其活性，与来那度胺联合用药对抑制多种肿瘤细胞有协同作用。 ...
艾瑞芬净 Brexafemme(ibrexafungerp)是一种抗真菌剂，是一类结构不同的新型葡聚糖合酶抑制剂三萜化合物的第一个代表。该制剂结合了葡聚糖合酶抑制剂的良好活性和口服和静脉(IV)制剂的潜在灵活性。Brexafemme(ibrexafungerp)正处于多种适应症的后期研究 ...
NSCLC是最常见的肺癌种类，大约占肺癌患者总数的85%。MET是癌症的驱动基因之一，在NSCLC中带有MET突变的病例约占总数的3%-4%。作为一种口服、选择性、ATP竞争性的c-Met激酶抑制剂，对c-Met靶点具有高度选择性， 卡马替尼 能有效抑制c-Met依赖性肿瘤细胞 ...
超过80%的癌症患者和家属都不可避免地遇到患者在癌症晚期阶段，出现体重在几个月内大幅下降，完全没有食欲或者仅吃几口饭菜就吃不下了，身体日渐虚弱等情况。这叫做癌症恶病质（cancer cachexia），是由晚期恶性肿瘤造成的食欲减退、体重减轻、极度消瘦 ...
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